Eine konzeptuelle Illustration der Genombearbeitung unter Verwendung von gruppierten, regelmäßig interspaced kurzen palindromischen Wiederholungen (CRISPR). Um eine genetische Sequenz zu bearbeiten, bindet sich ein Cas9-Protein (violett) an die DNA einer Zelle mit Hilfe einer Guide-RNA (orange), die einer Ziel-DNA-Sequenz entspricht, und trennt die Doppelhelix. Eine Protospacer-Sequenz (PAM) auf der DNA der Zelle (grün) zeigt an, wo das Cas9-Protein die Ziel-DNA "versperrt". Sobald die Sequenz geschnitten wurde, kann die DNA deaktiviert oder verändert werden.

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2BEHAT9

Dateigröße:

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Format:

6600 x 3600 px | 55,9 x 30,5 cm | 22 x 12 inches | 300dpi

Aufnahmedatum:

9. September 2016

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Dieses Bild kann kleinere Mängel aufweisen, da es sich um ein historisches Bild oder ein Reportagebild handel