RFK5A7XT–Abbildung: ein bandwurm im menschlichen Darm. Bandwürmer (Taenia sp.) sind Parasiten, die im menschlichen Darm bewohnen. Sie selbst an der Innenseite der Darm Anker und Nährstoffe durch ihren Körper wand absorbieren. Bandwürmer kann bis zu mehreren Metern in der Länge wachsen, aber den Befall nicht unbedingt Symptome verursachen.
RFK5KGBR–Colitis ulcerosa Kolon, Illustration. Colitis ulcerosa ist eine entzündliche Erkrankung des menschlichen Darms.
RFFEG16C–Abbildung von einem Bandwurm im menschlichen Darm. Bandwürmer (Taenia SP.) sind Parasiten, die den menschlichen Darm bewohnen. Sie verankern
RFK5KGC0–Abbildung: Colitis ulcerosa und pseudopolyps im Dickdarm. Colitis ulcerosa ist eine entzündliche Erkrankung des menschlichen Darms. Wiederholte Entzündungen verursachen kann Narbengewebe zu bilden, ähnelt ein polyp, und wird als pseudopolyp bekannt. Diese Verletzungen sind nicht neoplasic aber entzündliche Gewebe.
RF2JK2T30–Abbildung zeigt ein humanes Echovirus 18 (E-18), ein Mitglied der Enterovirus-B-Spezies und ein Erreger, der viele Ausbrüche von aseptischer Meningitis und Gehirnentzündung verursacht hat.
RFR5CMED–Human-pathogenen Viren infizieren, Illustration. Von unten links im Uhrzeigersinn, die Viruspartikel sind: Influenza Virus, Norovirus, coxsackievirus, Enterovirus D 68, das poliovirus und Adeno-assoziierten Virus. Ein Virus ist eine infektiöse Partikel, die kleiner als ein Bakterium und kann sich selbst nur reproduzieren, nachdem eine Wirtszelle infizieren. Sie haben keinen eigenen Stoffwechsel haben und setzen somit auf einer Wirtszelle zu vermehren und ausbreiten.
RF2AWBTYK–HIV-Medikamentenbindung an den CCR5-Co-Rezeptor, Abbildung
RF2AWBW0D–HIV-Medikamentenbindung an den CCR5-Co-Rezeptor, Abbildung
RF2T8277D–Vom Menschen befallen Viren, Illustration
RF2T8276A–Vom Menschen befallen Viren, Illustration
RF2FYMWF6–Humanserum-Albumin-Protein, Abbildung
RF2JRY63R–Polio-Virus, das an menschliche Zellen gebunden ist, Illustration
RF2HKKR4J–Humanserum-Albumin-Proteine, Abbildung
RF2PMTCK4–Humanserumalbumin-Protein mit verschiedenen Liganden, Illustration
RF2PMTCJT–Humanserumalbumin-Protein mit verschiedenen Liganden, Illustration
RF2JAKWG0–Rhinovirus an menschliche Zelle gebunden, Illustration
RFFPJ7HE–Cholesterin Arteriosklerose. Illustrati ein Molekülmodell des Cholesterins (gelb) mit einem menschlichen Figur eine Querschnittsansicht des
RF2C5NWJ2–Molekulares Modell eines Coronavirus-Spike (S)-Proteins (rot), das an einen Angiotensin-konvertierenden Enzym 2 (ACE2)-Rezeptor (blau) auf einer menschlichen Zelle gebunden ist.
RFK5A7Y0–Viszerales Fett im menschlichen Bauch, Abbildung. Viszerales Fett beschreibt das Fett, das sich in der Bauchhöhle ansammelt Kuvertierung die inneren Organe, vor allem die des Verdauungssystems. Es ist sehr hormonell aktiven und erhöht das Risiko für eine Reihe von Erkrankungen, darunter koronare Herzkrankheit, Krebs, Diabetes und Demenz.
RFK5A7XN–Abbildung: ein bandwurm im menschlichen Darm. Bandwürmer (Taenia sp.) sind Parasiten, die im menschlichen Darm bewohnen. Sie selbst an der Innenseite der Darm Anker und Nährstoffe durch ihren Körper wand absorbieren. Bandwürmer kann bis zu mehreren Metern in der Länge wachsen, aber den Befall nicht unbedingt Symptome verursachen.
RFK5A7XR–Abbildung: ein bandwurm im menschlichen Darm. Bandwürmer (Taenia sp.) sind Parasiten, die im menschlichen Darm bewohnen. Sie selbst an der Innenseite der Darm Anker und Nährstoffe durch ihren Körper wand absorbieren. Bandwürmer kann bis zu mehreren Metern in der Länge wachsen, aber den Befall nicht unbedingt Symptome verursachen.
RFHE4J8W–Beispiel für eine Schweißdrüsen Pore öffnet sich die Oberfläche der menschlichen Haut. Schweiß Poren bringen Schweiß aus einer Schweißdrüsen an die Hautoberfläche gelangen. Der Schweiß verdunstet und Entfernen von Hitze und spielen eine entscheidende Rolle bei der Abkühlung des Körpers und verhindert eine Überhitzung.
RFHE4J8A–Beispiel für eine Schweißdrüsen Pore öffnet sich die Oberfläche der menschlichen Haut. Schweiß Poren bringen Schweiß aus einer Schweißdrüsen an die Hautoberfläche gelangen. Der Schweiß verdunstet und Entfernen von Hitze und spielen eine entscheidende Rolle bei der Abkühlung des Körpers und verhindert eine Überhitzung.
RF2BCA83R–Lopinavir-Medikament, molekulare Modelle. Die molekularen Modelle sind auf beiden Seiten von Coronavirus-Partikeln zu sehen. Der antiretrovirale Proteasehemmer Lopinavir wird zur Behandlung von HIV (humanes Immundefizienz-Virus) verwendet. Es ist ein Kandidat für eine experimentelle Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19). Die chemische Formel lautet C37.H48.N4.O5.
RFM7A80H–Abbildung: eine Infektion der Ascaris lumbricoides parasitischen Fadenwurm im menschlichen Darm. Weibliche Spulwürmer können bis zu 200.000 Eier pro Tag, die mit den Fäzes ausgeschieden werden und durch einen neuen Host eingenommen durch verunreinigtes Wasser oder Lebensmittel legen. Infektion verursacht Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall und peritonitis. Etwa 1 Milliarden Menschen sind weltweit mit diesem Parasiten infiziert.
RFHE4J8K–Abbildung von Bakterien um eine Schweißdrüsen Poren auf der Oberfläche der menschlichen Haut. Schweiß Poren bringen Schweiß aus einer Schweißdrüsen an die Hautoberfläche gelangen. Der Schweiß verdunstet und Entfernen von Hitze und spielen eine entscheidende Rolle bei der Abkühlung des Körpers und verhindert eine Überhitzung. Bakterien in den Poren verstoffwechseln organische Substanzen im Schweiß in Geruchsstoff Stoffe abgesondert.
RFPG98FT–Die reverse Transkriptase von HIV-1-Hemmung, Illustration. Das human immunodeficiency virus Einzelstrang-RNA-Genom in Doppel umgewandelt wird Doppelstrang-DNA, die von der viralen reversen Transkriptase (blau) und dann die DNA in die DNA der infizierten menschlichen Zelle integriert ist. Die reverse Transkriptase ist eines der wichtigsten Ziele der Virus Vermehrung durch einen Inhibitor zu stören. Es gibt Nukleosid und Nukleotid-hemmer, nicht-nukleosidische Hemmer. Eine dieser Inhibitoren (Gelb) angezeigt wird, die Bindung an die reverse Transkriptase.
RFPG98FR–Die reverse Transkriptase von HIV-1-Hemmung, Illustration. Das human immunodeficiency virus Einzelstrang-RNA-Genom in Doppel umgewandelt wird Doppelstrang-DNA, die von der viralen reversen Transkriptase (blau) und dann die DNA in die DNA der infizierten menschlichen Zelle integriert ist. Die reverse Transkriptase ist eines der wichtigsten Ziele der Virus Vermehrung durch einen Inhibitor zu stören. Es gibt Nukleosid und Nukleotid-hemmer, nicht-nukleosidische Hemmer. Eine dieser Inhibitoren (Gelb) angezeigt wird, die Bindung an die reverse Transkriptase.
RFPG98FW–Die reverse Transkriptase von HIV-1-Hemmung, Illustration. Das human immunodeficiency virus Einzelstrang-RNA-Genom in Doppel umgewandelt wird Doppelstrang-DNA, die von der viralen reversen Transkriptase (blau) und dann die DNA in die DNA der infizierten menschlichen Zelle integriert ist. Die reverse Transkriptase ist eines der wichtigsten Ziele der Virus Vermehrung durch einen Inhibitor zu stören. Es gibt Nukleosid und Nukleotid-hemmer, nicht-nukleosidische Hemmer. Zwei Beispiele für diese Inhibitoren (gelb) dargestellt Bindung an die reverse Transkriptase.
RF2H548Y1–Vom Menschen befallen Viren, Illustration
RF2H548Y0–Vom Menschen befallen Viren, Illustration
RFFK16C3–Hausstaubmilben, Abbildung. Hausstaubmilben ernähren sich von Flocken von Schuppen menschlicher Haut und anderen organischen Detritus. Sie leben hauptsächlich
RFFK16C2–Hausstaubmilben, Abbildung. Hausstaubmilben ernähren sich von Flocken von Schuppen menschlicher Haut und anderen organischen Detritus. Sie leben hauptsächlich
RFFK16C4–Hausstaubmilben, Abbildung. Hausstaubmilben ernähren sich von Flocken von Schuppen menschlicher Haut und anderen organischen Detritus. Sie leben hauptsächlich
RFFXP677–Antikörper und Grippe-Viren. Illustration der Antikörper (rosa) Angriff auf Influenza-Virus-Partikel (braun). Die Antikörper binden an das Hämagglutinin-Protein, das die Antigene Website des Virus enthält. Diese Bindung durch die Antikörper verhindert, dass die Viruspartikel Bindung an die Oberfläche der menschlichen Zellen. Die Grippe ist in der Orthomyxovirus-Gruppe der Viren. Es infiziert die Atemwege und verursacht Fieber, Muskelschmerzen, Halsschmerzen und Gefühle von Müdigkeit. Neue Stämme des Virus rasant entwickeln, und können verursachen Epidemien.
RFME0K41–Endorphin Moleküle Bindung an Rezeptoren, Illustration. Endorphin Moleküle (rot) Bindung an die delta-Opioidrezeptor (lila) auf einer Zellmembran (blau). Die ENDORPHIN, der hier gezeigt wird, ist Met-enkephalin, auch als opioid Wachstumsfaktor bekannt (OGF). Die opioid Rezeptoren spielen eine wichtige Rolle bei der Modulation der Schmerzwahrnehmung. Opiatrezeptoragonisten sind potente Analgetika, die vor allem im Gehirn und Rückenmark produziert werden. Die endogene (im Körper produzierte) opioid Typen sind Enkephalin, dynorphin, endorphin und nociceptin.
RFRFHWKW–Coxsackievirus Viruspartikel, Illustration. Coxsackievirus Viruspartikel (Virionen) bestehen aus einer äusseren Proteinmantel (Kapsid) begrenzenden RNA (Ribonukleinsäure), das genetische Material des Virus. Coxsackievirus ist eine Art von Enterovirus. Es gehört zu den häufigsten und wichtigsten menschlichen Krankheitserregern, wodurch Erkältungen, virale Meningitis und myokarditis. Die Infektion breitet sich von Person zu Person, in der Regel auf ungewaschene Hände und Flächen mit Fäkalien, wo das Virus für mehrere Tage leben können verunreinigt. Coxsackie-viren sind unterteilt in Typ A und Typ B, Typ B, die Schwerste.
RFR5CME6–Coxsackievirus Viruspartikel, Illustration. Coxsackie Viruspartikel (Virionen) bestehen aus einer äusseren Proteinmantel (Kapsid) begrenzenden RNA (Ribonukleinsäure), das genetische Material des Virus. Coxsackievirus ist s Art der Enteroviren. Es gehört zu den häufigsten und wichtigsten menschlichen Krankheitserregern, wodurch Erkältungen, virale Meningitis und myokarditis. Die Infektion breitet sich von Person zu Person, in der Regel auf ungewaschene Hände und Flächen mit Fäkalien, wo das Virus für mehrere Tage leben können verunreinigt. Coxsackie-viren sind unterteilt in Typ A und Typ B, Typ B, die Schwerste.
RFR5CME1–Coxsackievirus Viruspartikel, Illustration. Coxsackie Viruspartikel (Virionen) bestehen aus einer äusseren Proteinmantel (Kapsid) begrenzenden RNA (Ribonukleinsäure), das genetische Material des Virus. Coxsackievirus ist s Art der Enteroviren. Es gehört zu den häufigsten und wichtigsten menschlichen Krankheitserregern, wodurch Erkältungen, virale Meningitis und myokarditis. Die Infektion breitet sich von Person zu Person, in der Regel auf ungewaschene Hände und Flächen mit Fäkalien, wo das Virus für mehrere Tage leben können verunreinigt. Coxsackie-viren sind unterteilt in Typ A und Typ B, Typ B, die Schwerste.
RFR5CME5–Coxsackievirus Viruspartikel, Illustration. Coxsackie Viruspartikel (Virionen) bestehen aus einer äusseren Proteinmantel (Kapsid) begrenzenden RNA (Ribonukleinsäure), das genetische Material des Virus. Coxsackievirus ist s Art der Enteroviren. Es gehört zu den häufigsten und wichtigsten menschlichen Krankheitserregern, wodurch Erkältungen, virale Meningitis und myokarditis. Die Infektion breitet sich von Person zu Person, in der Regel auf ungewaschene Hände und Flächen mit Fäkalien, wo das Virus für mehrere Tage leben können verunreinigt. Coxsackie-viren sind unterteilt in Typ A und Typ B, Typ B, die Schwerste.
RF2C0XE9P–Molekulares Modell eines Angiotensin-konvertierenden Enzyms 2 (ACE2, blau) in einem Komplex mit dem breiten neutralen Aminosäuretransporter (BOOT 1, violett) in einer Zellmembran. ACE2 ist an der Blutdruckkontrolle beteiligt. BOAT1 vermittelt die Aufnahme neutraler Aminosäuren in Darmzellen. Diese Funktion wird durch ACE2 erleichtert, obwohl der Mechanismus nicht verstanden wird. ACE2 ist auch der Rezeptor, an den das neue Coronavirus SARS-CoV-2, die Ursache von Covid-19, bindet, um menschliche Zellen zu infizieren. Das Verständnis seiner Wechselwirkungen kann helfen, Medikamente zur Behandlung von Covid-19 zu finden.
RFFWG90J–Gehirnzellen Illustration der drei Arten von Gehirnzellen: Astrozyten (rot) pyramidale Neuronen (grün) und Mikroglia-Zellen (blau)
RF2T8277B–Antikörperbindung an das respiratorische Synzytialvirus, Illustration
RF2AGPFAM–Computer Abbildung von Plasma Zellen (B-Zellen, Orange), die TNF-Antikörper (weiß) gegen Viren (blau). Antikörper binden an spezifische Antigene, zum Beispiel virale Proteine, Kennzeichnung, die Sie für die Zerstörung durch phagocyte Immunzellen.
RF2PMTCK9–Pyramidenneuronen, Illustration
RFME0K4D–LDL-Rezeptoren auf der Zellmembran, Illustration. Die Bindung von LDL (Low Density Lipoprotein) Tropfen (sphärische lipid Partikel) an die LDL-Rezeptoren (lila) Ergebnisse in der endozytose dieses biochemischen Molekülen durch die Zellmembran in clathrin-beschichtete Vesikel (unten Mitte), die dann in der Zelle verarbeitet werden.
RFM7A80F–Abbildung einer dendritischen Zelle (Mitte) präsentiert ein Antigen zu T-Lymphozyten. Beide Zellen sind Komponenten des Immunsystems des Körpers. Dendritische Zellen sind Antigen-präsentierenden Zellen (APCs), das heißt, sie Krankheitserreger oder körperfremde Moleküle (Antigene) an andere Zellen des Immunsystems, die beseitigt werden muss. T-Zellen sind durch dendritische Zellen aktiviert eine Immunantwort zu bewirken.
RFHW6A00–Computer Bild von Polypen im Darm. Polypen sind kleine gutartig (nicht krebsartige) Wucherungen, die aus dem Schleim Schleimhaut des Darms entstehen. Polypen sollte chirurgisch entfernt werden, da sie bösartig werden können (Krebs).
RFF68972–(Magen) Magengeschwür, Abbildung. Magen- oder Verdauungs-, Geschwüre sind Erosionen der Schleimhaut des Magens.
RFPBBNWD–T-Zell-Rezeptor und die CD4-Proteine. Abbildung einer Zellmembran mit eingebetteten Proteine und andere Moleküle. In der Mitte ist eine T-Zell-Rezeptor (dunkelblau), mit zwei CD4-Moleküle (hellblau) auf der rechten und linken. Außerdem abgebildet sind Glykolipide (orange). T-Zell-Rezeptor aktiviert die Immunantwort auf Antigene in T-Zellen (eine Form der Lymphozyten).
RFK5A7XW–Divertikel im Dickdarm, Illustration. Ein divertikel ist eine kleine Tasche in der Schleimhaut des Darms.
RFHW69YY–Computer Illustration von Influenza-Viren mit Antikörpern (weiß) beschichtet. Antikörper binden an spezifische Antigene, zum Beispiel virale Proteine, markiert sie für Zerstörung durch Phagozyten Immunzellen (im Hintergrund).
RFHW69YT–Computer Bild einer Plasma-Zelle (B-Zelle, links) sezernieren Antikörper (weiß) gegen Influenza-Viren (rechts). Antikörper binden an spezifische Antigene, zum Beispiel virale Proteine, markiert sie für Zerstörung durch Phagozyten Immunzellen.
RFFPJ7HJ–Geringer Dichte Lipoprotein im Blut. Illustrati von geringer Dichte Lipoprotein (LDL) oder "schlechte" Cholesterin im Blut. Dies
RFME0K4Y–THC-Bindung an Cannabinoid-rezeptoren, Illustration. Tetrahydrocannabinol (THC, grüne Moleküle) ist die wichtigsten psychoaktiven Bestandteil von Cannabis. Es wird verwendet zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen während der Chemotherapie. Das Cannabinoid Rezeptor (rosa; in der Zellmembran eingebettet, blau) erscheint vor allem im Nervensystem und ist im Appetit, Schmerzempfindung, Stimmung und Gedächtnis beteiligt.
RFHRXMD4–Ein gesunder Darm Computer Illustration.
RFFWG90T–Makrophagen und Borrelia Bakterium Abbildung Makrophagen sind Zellen des Immunsystems des Körpers sie phagozytieren und zerstören
RFFWG90W–Makrophagen und Borrelia Bakterium Abbildung Makrophagen sind Zellen des Immunsystems des Körpers sie phagozytieren und zerstören
RFF68971–Abbildung einer Frau Schmerzen aufgrund der Bandscheibenvorfälle (jeweils rechts) rutschte oder Bandscheibenvorfall tritt auf, wenn die Bandscheiben
RFPBBNTJ–Anti-staphylokokken Neurodermitis. Abbildung: bakterielle Infektion der Haut bei Neurodermitis. Neurodermitis beginnt in der Regel mit Haut Entzündung oder Infektion verursacht, die Haut zu jucken. Allerdings kratzen macht den betroffenen Bereich der Haut noch aufgrund der gereizte Nervenenden in der Haut itchier. Dies führt zu einer dicken, ledrigen, schuppiger Haut. Der Zustand ist auch als lichen Simplex chronische bekannt. Die Infektion ist hier durch Staphylokokken (rund).
RFFPJ7HK–Fötus Zika-Virus. Illustrati von Partikeln aus der Zika-Virus (lila) ein Fötus (links). Das Zika-Virus ist ein RNA (Rippe
RF2JRY64D–Gesundes Knochengewebe, Illustration
RFPBBNWF–Abbildung einer Zellmembran mit einer T-Zell-Rezeptor (Dunkelblau, Mitte) im Komplex mit MHC (Major Histocompatibility Complex) Klasse II-Komplex (lila). T-Zell-Rezeptor aktiviert die Immunantwort auf Antigene in T-Zellen. Das Antigen (hellgrün) ist ein Peptid von einem Tumor Zellen, Bakterien oder Viren. In der Mitte links ist ein CD4-Protein (hellblau). Nach der Bindung an die MHC-Komplexes, der T-Zell-Rezeptor (blau) sendet ein Signal Kaskade über einen angeschlossenen G-Protein in den T-Lymphozyten Zellen, aktiviert eine Immunantwort.
RFFWG90M–Gehirnzellen Illustration der drei Arten von Gehirnzellen: Astrozyten (rot) pyramidale Neuronen (grün) und Mikroglia-Zellen (blau)
RFFWG90R–Pyramidale Neuronen Illustration des pyramidenförmigen Nervenzellen aus der Hirnrinde des pyramidenförmigen Gehirnzellen werden so genannt, für
RFFWG90N–Pyramidale Neuronen Illustration des pyramidenförmigen Nervenzellen aus der Hirnrinde des pyramidenförmigen Gehirnzellen werden so genannt, für
RFFWG90K–Gehirnzellen Illustration der drei Arten von Gehirnzellen: Astrozyten (rot) pyramidale Neuronen (grün) und Mikroglia-Zellen (blau)
RFR5CMEP–Calcitonin Peptid an seinen Rezeptor gebunden, Illustration. Die Calcitonin gene-ähnliche Peptide (CGRP, Gelb) bindet an seinen Rezeptor (blau) auf den Membranen der Nervenzellen und glatten Muskelzellen in der zerebralen (Gehirn) Blutgefäße. Dies aktiviert einen Signalkaskade durch G-Proteine (leuchtende blaue, unten in der Mitte), führt zu einer Erweiterung der Blutgefäße im Gehirn (Vasodilatation). Dies ist ein Faktor für Erkrankungen wie Migräne, und Blockieren dieses Rezeptors ist eine mögliche Behandlung für Migräne.
RFM8NK42–Viszerales Fett- und Herzkrankheit, Illustration. Viszerales Fett ist sehr hormonell aktiv. Es stellt sich die LDL-Level im Blut, wodurch ein erhöhtes Risiko für Atherosklerose, der Aufbau von Fettsäuren Plaques in Arterien, die zu Herzerkrankungen führen kann.
RFR5CMEN–Calcitonin Peptid an seinen Rezeptor gebunden, Illustration. Die Calcitonin gene-ähnliche Peptide (CGRP, Gelb) bindet an seinen Rezeptor (blau) auf den Membranen der Nervenzellen und glatten Muskelzellen in der zerebralen (Gehirn) Blutgefäße. Dies aktiviert einen Signalkaskade durch G-Proteine (Dunkelblau, unten in der Mitte), führt zu einer Erweiterung der Blutgefäße im Gehirn (Vasodilatation). Dies ist ein Faktor für Erkrankungen wie Migräne, und Blockieren dieses Rezeptors ist eine mögliche Behandlung für Migräne.
RF2MXMR0F–Herzmuskelkomplex, Illustration
RF2MXMPXM–Herzmuskelkomplex, Illustration
RF2AWBTYM–Spannungsgetriggerter Natriumkanal in Membran, Molekularmodell
RF2AWBW06–Spannungsgesteuerte Natriumkanäle und Natriumionen, Abbildung
RFR5CMF2–Migräne Therapie und Cgrp-Rezeptor, Illustration. Monoklonale Antikörper (rot) wird verwendet, um die Calcitonin gene-ähnliche Peptide (Cgrp)-Rezeptor (blau) blockieren. Für Links, die Calcitonin gene-ähnliche Peptide (CGRP, Gelb) bindet an seinen Rezeptor (blau). Dies geschieht auf den Membranen der Nervenzellen und glatten Muskelzellen in der zerebralen (Gehirn) Blutgefäße, Aktivierung einer Signalkaskade durch G-Proteine (Dunkelblau, unten), führt zu einer Erweiterung der Blutgefäße im Gehirn (Vasodilatation). Dies ist ein Faktor für Erkrankungen wie Migräne. Die Blockierung der Cgrp-Rezeptor reduziert die Anzahl der Migräneattacken.
RFPBBNWN–Amyloid Precursor Protein an der Zellmembran, Illustration. Die Amyloid Precursor Protein (APP, Mitte) ist eine komplexe Protein mit vielen Funktionen. Es ist an der Oberfläche von Zellen im gesamten Körper gefunden. Das intakte Protein bindet zu viele struktureller Proteine außerhalb der Zellen, wie Heparin und laminin und sendet Signale durch das G-Protein-System. Wenn gespalten durch Enzyme (siehe F 022/1913), einem der Produkte ist das beta-Amyloid Peptid, das in Bedingungen wie zum Beispiel die Alzheimer-Krankheit beteiligt ist.
RFPBBNWT–Amyloid Precursor Protein Spaltung. Abbildung der drei Phasen (vor, während und nach) in der Spaltung des Amyloid Precursor Proteins (APP). Auf der linken Seite, APP (blau) wird zwischen zwei Enzym Moleküle: Gamma und beta-Sekretase. In der Mitte, die die Enzyme haben zu APP gebunden. Rechts: die Spaltung ist aufgetreten und die APP Molekül hat in vier Fragmente, von denen eine noch in der Zellmembran eingebettet ist getrennt.
RF2PMTCJY–Pyramidenneuronen, Illustration
RF2AWBTYE–HIV-Interaktion mit den Rezeptoren CCR5 und CD4, Abbildung
RF2EYA90B–Covid-19 Viren, die sich an die Zelle anheften, Abbildung
RF2EHCXYY–Coronavirus Spike-Protein und -Rezeptor, Abbildung
RF2AY9H1B–Coronavirus Spike-Protein und -Rezeptor, Abbildung
RF2AY9H11–Coronavirus Spike-Protein und -Rezeptor, Abbildung
RF2AY9H25–Infektion der Lunge mit Coronavirus, Abbildung
RF2JPR3NE–Fibrinpolymerisation, molekulares Modell
RF2FYMRMD–Coronavirus Spike-Protein und -Rezeptor, Abbildung
RF2AWBW0G–Amitriptylin-Medikament blockiert einen Natriumkanal, Abbildung
RF2JW32MW–Illustration von beschädigten Nervenzellen, die durch die degenerative Erkrankung Multiple Sklerose verursacht werden. Zellen des Immunsystems (Mikroglia, Orange) haben die Nervenzellhüllen (Myelin) angegriffen, was zu einer geschädigten Myelin (rot) und gestörter Signalfunktion zwischen den Nervenzellen (Neuronen, blau) führte. Multiple Sklerose ist eine fortschreitende Erkrankung, die Kribbeln, Sprachstörungen, Koordinationsstörungen, Lähmungen und Tod verursachen kann. Die Mikroglia-Zellen greifen die Oligodendrozyten an, die die isolierende Myelinhülle um Neuronaxonen bilden, was zur Zerstörung der Myelinhülle führt.
RF2JRY64C–Gesundes und osteoporotisches Knochengewebe, Illustration
RFPDYGXX–Chimären antigen Receptor (CAR) auf T-Zellen, Illustration. Das Auto Strukturen sind Blau, mit dem Cutaway Vordergrund zeigt ein Spanning der Zellmembran. Diese Autos werden auf der Oberfläche von einer T-Zelle. Autos sind Zellrezeptoren, die T-Zellen erkennen und angreifen, Krebszellen in einer bestimmten Weise entwickelt. Sie sind durch die Verbindung mehrerer funktionelle Teile aus verschiedenen Proteinen gebaut. Dieser Rezeptor hat ein Signal Protein (ZAP 70, Lila, unten rechts) auf die intrazelluläre Domäne angeschlossen (unten).
RFHRXMD6–Computer Illustration eine adenomatöse Polypen im Darm. Polypen sind abnorme Wucherungen, die aus dem Schleim Schleimhaut des Darms entstehen. Obwohl adenomatöse Polypen gutartig beginnen (nicht krebsartige), wie sie wachsen sie fast immer bösartig (Krebs).
RFHRXMD5–Computer Bild von Polypen im Darm. Polypen sind kleine gutartig (nicht krebsartige) Wucherungen, die aus dem Schleim Schleimhaut des Darms entstehen. Polypen sollte chirurgisch entfernt werden, da sie bösartig werden können (Krebs).
RFF68973–Abbildung von Antikörpern (blassrosa) Angriff auf Influenza-Viren, die die Antikörper an das Protein Hämagglutinin binden,
RFPDYGXW–Opioid und cannabinoid Rezeptoren im Gehirn, Illustration. Zwei Arten von Rezeptoren sind hier in einem Gehirn Zellmembran gezeigt. Die Membran ist in der Schnittansicht in ganz unten in der Mitte gesehen, mit zwei Gehirnzellen Rezeptoren (dunkelblau) gezeigt: ein Delta-Opioidrezeptor (unten links) und ein Cannabinoid Rezeptor (Mitte rechts). Die opioid und Cannabinoidrezeptoren in Schmerz-Gefühl, Stimmung, Appetit und Gedächtnis beteiligt. Moleküle, die Bindung an diesen Rezeptoren (agonisten) sind potente Analgetika (Schmerzmittel). Die hier gezeigten Beispiele sind: Endorphin (rot) und Tetrahydrocannabinol (grün).
RFHRXMD3–Computer Bild eines malignen (bösartig) Tumors (rot) in den Dickdarm. Risikofaktoren für Darmkrebs sind Rauchen, Übergewicht und mangelnde körperliche Aktivität.
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