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Dravet syndrom Stockfotos & Bilder
Dravet-Syndrom Diagnose. Medizinisches Konzept. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-dravet-syndrom-diagnose-medizinisches-konzept-83644213.htmlRFET2919–Dravet-Syndrom Diagnose. Medizinisches Konzept.
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Ryan McDermott, 10, legt auf den Boden zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/davenport-iowa-usa-12-januar-2017-ryan-mcdermott-10-legt-auf-den-boden-zu-hause-in-davenport-mcdermott-auf-donnerstag-12-januar-2017-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-image151802559.htmlRMJPY5KY–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Ryan McDermott, 10, legt auf den Boden zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
Dravet-Syndrom. Medizin. 3D Illustration. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-dravet-syndrom-medizin-3d-illustration-136276120.htmlRFHWKWG8–Dravet-Syndrom. Medizin. 3D Illustration.
Fenfluraminmedikation. Antiepileptikum bei Krampfanfällen beim Dravet-Syndrom. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/fenfluraminmedikation-antiepileptikum-bei-krampfanfallen-beim-dravet-syndrom-image679480248.htmlRF3BDCYYM–Fenfluraminmedikation. Antiepileptikum bei Krampfanfällen beim Dravet-Syndrom.
Diagnose - Dravet-Syndrom. Medizinisches Konzept. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-diagnose-dravet-syndrom-medizinisches-konzept-86707768.htmlRFF11TJ0–Diagnose - Dravet-Syndrom. Medizinisches Konzept.
Medizinisches Konzept. Auf einer weißen und schwarzen Oberfläche sind Pillen, ein Stift und ein Schild mit der Inschrift - Dravet-Syndrom Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/medizinisches-konzept-auf-einer-weissen-und-schwarzen-oberflache-sind-pillen-ein-stift-und-ein-schild-mit-der-inschrift-dravet-syndrom-image501655351.htmlRF2M44AEF–Medizinisches Konzept. Auf einer weißen und schwarzen Oberfläche sind Pillen, ein Stift und ein Schild mit der Inschrift - Dravet-Syndrom
Dravet-Syndrom - Text in Differentialdiagnosen. 3D. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-dravet-syndrom-text-in-differentialdiagnosen-3d-133601858.htmlRFHNA2EX–Dravet-Syndrom - Text in Differentialdiagnosen. 3D.
Medizinisches Konzept. Auf grauem Hintergrund ein Stethoskop, ein Bleistift und ein Pappteller mit der Aufschrift - Dravet-Syndrom Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/medizinisches-konzept-auf-grauem-hintergrund-ein-stethoskop-ein-bleistift-und-ein-pappteller-mit-der-aufschrift-dravet-syndrom-image485557564.htmlRF2K5Y1HG–Medizinisches Konzept. Auf grauem Hintergrund ein Stethoskop, ein Bleistift und ein Pappteller mit der Aufschrift - Dravet-Syndrom
Dravet-Syndrom Diagnose. Medizinisches Konzept. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-dravet-syndrom-diagnose-medizinisches-konzept-116321098.htmlRFGN6TMX–Dravet-Syndrom Diagnose. Medizinisches Konzept.
Medizin und Gesundheitskonzept. Auf einer weißen Oberfläche sind Pillen, ein Stethoskop und eine Lupe im Inneren, die geschrieben ist - Dravet-Syndrom Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/medizin-und-gesundheitskonzept-auf-einer-weissen-oberflache-sind-pillen-ein-stethoskop-und-eine-lupe-im-inneren-die-geschrieben-ist-dravet-syndrom-image500088362.htmlRF2M1GYPJ–Medizin und Gesundheitskonzept. Auf einer weißen Oberfläche sind Pillen, ein Stethoskop und eine Lupe im Inneren, die geschrieben ist - Dravet-Syndrom
Dravet-Syndrom an Tafel. 3D Illustration. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-dravet-syndrom-an-tafel-3d-illustration-120719476.htmlRFH0B6WT–Dravet-Syndrom an Tafel. 3D Illustration.
Medizin und Gesundheitskonzept. Auf einer braunen Oberfläche liegen Pillen, ein Stift, ein Stethoskop und ein Notizbuch mit der Inschrift "Dravet-Syndrom" Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/medizin-und-gesundheitskonzept-auf-einer-braunen-oberflache-liegen-pillen-ein-stift-ein-stethoskop-und-ein-notizbuch-mit-der-inschrift-dravet-syndrom-image501653487.htmlRF2M4483Y–Medizin und Gesundheitskonzept. Auf einer braunen Oberfläche liegen Pillen, ein Stift, ein Stethoskop und ein Notizbuch mit der Inschrift "Dravet-Syndrom"
Dravet-Syndrom - Diagnose gedruckt auf grauen Hintergrund mit verschwommen Text und Komposition von Pillen, Spritze und Stethoskop. Medi Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-dravet-syndrom-diagnose-gedruckt-auf-grauen-hintergrund-mit-verschwommen-text-und-komposition-von-pillen-spritze-und-stethoskop-medi-93016562.htmlRFFB97G2–Dravet-Syndrom - Diagnose gedruckt auf grauen Hintergrund mit verschwommen Text und Komposition von Pillen, Spritze und Stethoskop. Medi
Medizin und Gesundheitskonzept. Auf einer weißen und blauen Oberfläche sind Pillen, ein Marker und ein Notizbuch mit der Inschrift "Dravet-Syndrom", ein Aufkleber mit dem Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/medizin-und-gesundheitskonzept-auf-einer-weissen-und-blauen-oberflache-sind-pillen-ein-marker-und-ein-notizbuch-mit-der-inschrift-dravet-syndrom-ein-aufkleber-mit-dem-image501258884.htmlRF2M3E8R0–Medizin und Gesundheitskonzept. Auf einer weißen und blauen Oberfläche sind Pillen, ein Marker und ein Notizbuch mit der Inschrift "Dravet-Syndrom", ein Aufkleber mit dem
Tamara Ward Hula Hooping um den Royal Parks Half Marathon, um Geld für das Dravet Syndrom UK zu sammeln, eine Form der Epilepsie, die schon im Kindesalter beginnt. Dravet hat bereits in fünf Jahren 500.000 Pfund gesammelt. Das Rennen in und um Hyde Park, London, wurde von der Royal Parks Charity als jährliche Spendenaktion ins Leben gerufen. Seither hat die Veranstaltung über 70 Millionen Pfund für über 1.200 britische Wohltätigkeitsorganisationen eingebracht Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/tamara-ward-hula-hooping-um-den-royal-parks-half-marathon-um-geld-fur-das-dravet-syndrom-uk-zu-sammeln-eine-form-der-epilepsie-die-schon-im-kindesalter-beginnt-dravet-hat-bereits-in-funf-jahren-500000-pfund-gesammelt-das-rennen-in-und-um-hyde-park-london-wurde-von-der-royal-parks-charity-als-jahrliche-spendenaktion-ins-leben-gerufen-seither-hat-die-veranstaltung-uber-70-millionen-pfund-fur-uber-1200-britische-wohltatigkeitsorganisationen-eingebracht-image704176093.htmlRM3CWHYP5–Tamara Ward Hula Hooping um den Royal Parks Half Marathon, um Geld für das Dravet Syndrom UK zu sammeln, eine Form der Epilepsie, die schon im Kindesalter beginnt. Dravet hat bereits in fünf Jahren 500.000 Pfund gesammelt. Das Rennen in und um Hyde Park, London, wurde von der Royal Parks Charity als jährliche Spendenaktion ins Leben gerufen. Seither hat die Veranstaltung über 70 Millionen Pfund für über 1.200 britische Wohltätigkeitsorganisationen eingebracht
Dravet-Syndrom Draufsicht, Arzt schreiben medizinische Datensätze auf einem Klemmbrett, medizinische Geräte Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-dravet-syndrom-draufsicht-arzt-schreiben-medizinische-datensatze-auf-einem-klemmbrett-medizinische-gerate-112029567.htmlRMGE7ARY–Dravet-Syndrom Draufsicht, Arzt schreiben medizinische Datensätze auf einem Klemmbrett, medizinische Geräte
3D Bild der Skelettformel Fenfluramin - molekularchemische Struktur serotonerger Medikamente isoliert auf weißem Hintergrund Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/3d-bild-der-skelettformel-fenfluramin-molekularchemische-struktur-serotonerger-medikamente-isoliert-auf-weissem-hintergrund-image476458340.htmlRF2JK4FD8–3D Bild der Skelettformel Fenfluramin - molekularchemische Struktur serotonerger Medikamente isoliert auf weißem Hintergrund
Dravet-Syndrom Schreiben Sie auf klebrige Notizen isoliert auf Holztisch. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/dravet-syndrom-schreiben-sie-auf-klebrige-notizen-isoliert-auf-holztisch-image434352574.htmlRF2G6JD3X–Dravet-Syndrom Schreiben Sie auf klebrige Notizen isoliert auf Holztisch.
Fenfluramin-Antiepileptikum bei Krampfanfällen beim Dravet-Syndrom. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/fenfluramin-antiepileptikum-bei-krampfanfallen-beim-dravet-syndrom-image697173448.htmlRF3CE6YRM–Fenfluramin-Antiepileptikum bei Krampfanfällen beim Dravet-Syndrom.
Konzept des Dravet-Syndroms Schreiben Sie auf Haftnotizen isoliert auf weißem Hintergrund. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/konzept-des-dravet-syndroms-schreiben-sie-auf-haftnotizen-isoliert-auf-weissem-hintergrund-image575168304.htmlRF2TBN514–Konzept des Dravet-Syndroms Schreiben Sie auf Haftnotizen isoliert auf weißem Hintergrund.
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott sitzt mit ihrem Sohn, Ryan, 10, als er einen kurzen Anfall in Davenport McDermott Zuhause auf Donnerstag, 12. Januar 2017 hat. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-davenport-iowa-usa-12-januar-2017-tina-mcdermott-sitzt-mit-ihrem-sohn-ryan-10-als-er-einen-kurzen-anfall-in-davenport-mcdermott-zuhause-auf-donnerstag-12-januar-2017-hat-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-170780617.htmlRMKWRMBN–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott sitzt mit ihrem Sohn, Ryan, 10, als er einen kurzen Anfall in Davenport McDermott Zuhause auf Donnerstag, 12. Januar 2017 hat. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
CBD öl Flasche Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/cbd-ol-flasche-image256332397.htmlRFTW0XGD–CBD öl Flasche
3D Abbildung eines Cannabidiol Molekül-der aktiven Cannabinoide in Cannabis identifiziert. Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-3d-abbildung-eines-cannabidiol-molekul-der-aktiven-cannabinoide-in-cannabis-identifiziert-113965716.htmlRFGHBGC4–3D Abbildung eines Cannabidiol Molekül-der aktiven Cannabinoide in Cannabis identifiziert.
Dravet-Syndrom verleiht Monat, unterstützt Familien, verbreitet Hoffnung Stock Vektorhttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/dravet-syndrom-verleiht-monat-unterstutzt-familien-verbreitet-hoffnung-image681872181.htmlRF3BH9XWW–Dravet-Syndrom verleiht Monat, unterstützt Familien, verbreitet Hoffnung
Cannabidiol (CBD) ist ein Phytocannabinoid. „Epidiolex“ zur Behandlung von Krampfanfällen, die mit dem Dravet-Syndrom, dem Lennox-Gastaut-Syndrom, assoziiert sind Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/cannabidiol-cbd-ist-ein-phytocannabinoid-epidiolex-zur-behandlung-von-krampfanfallen-die-mit-dem-dravet-syndrom-dem-lennox-gastaut-syndrom-assoziiert-sind-image434925474.htmlRF2G7GFTJ–Cannabidiol (CBD) ist ein Phytocannabinoid. „Epidiolex“ zur Behandlung von Krampfanfällen, die mit dem Dravet-Syndrom, dem Lennox-Gastaut-Syndrom, assoziiert sind
Tamara Ward Hula Hooping um den Royal Parks Half Marathon, um Geld für das Dravet Syndrom UK zu sammeln, eine Form der Epilepsie, die schon im Kindesalter beginnt. Dravet hat bereits in fünf Jahren 500.000 Pfund gesammelt. Das Rennen in und um Hyde Park, London, wurde von der Royal Parks Charity als jährliche Spendenaktion ins Leben gerufen. Seither hat die Veranstaltung über 70 Millionen Pfund für über 1.200 britische Wohltätigkeitsorganisationen eingebracht Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/tamara-ward-hula-hooping-um-den-royal-parks-half-marathon-um-geld-fur-das-dravet-syndrom-uk-zu-sammeln-eine-form-der-epilepsie-die-schon-im-kindesalter-beginnt-dravet-hat-bereits-in-funf-jahren-500000-pfund-gesammelt-das-rennen-in-und-um-hyde-park-london-wurde-von-der-royal-parks-charity-als-jahrliche-spendenaktion-ins-leben-gerufen-seither-hat-die-veranstaltung-uber-70-millionen-pfund-fur-uber-1200-britische-wohltatigkeitsorganisationen-eingebracht-image704176088.htmlRM3CWHYP0–Tamara Ward Hula Hooping um den Royal Parks Half Marathon, um Geld für das Dravet Syndrom UK zu sammeln, eine Form der Epilepsie, die schon im Kindesalter beginnt. Dravet hat bereits in fünf Jahren 500.000 Pfund gesammelt. Das Rennen in und um Hyde Park, London, wurde von der Royal Parks Charity als jährliche Spendenaktion ins Leben gerufen. Seither hat die Veranstaltung über 70 Millionen Pfund für über 1.200 britische Wohltätigkeitsorganisationen eingebracht
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott hebt Sohn, Ryan, 10, auf der Couch für Randy Cox, eine examinierte Krankenschwester mit Einheit Punkt Kinderheilkunde, der vier Jahre Arbeit mit Ryan zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017 verbracht hat. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. (Kredit Im Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-davenport-iowa-usa-12-januar-2017-tina-mcdermott-hebt-sohn-ryan-10-auf-der-couch-fur-randy-cox-eine-examinierte-krankenschwester-mit-einheit-punkt-kinderheilkunde-der-vier-jahre-arbeit-mit-ryan-zu-hause-in-davenport-mcdermott-auf-donnerstag-12-januar-2017-verbracht-hat-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-kredit-im-170780457.htmlRMKWRM61–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott hebt Sohn, Ryan, 10, auf der Couch für Randy Cox, eine examinierte Krankenschwester mit Einheit Punkt Kinderheilkunde, der vier Jahre Arbeit mit Ryan zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017 verbracht hat. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. (Kredit Im
Dravet-Syndrom verleiht Monat, unterstützt Familien, verbreitet Hoffnung Stock Vektorhttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/dravet-syndrom-verleiht-monat-unterstutzt-familien-verbreitet-hoffnung-image681872154.htmlRF3BH9XTX–Dravet-Syndrom verleiht Monat, unterstützt Familien, verbreitet Hoffnung
Tamara Ward Hula Hooping um den Royal Parks Half Marathon, um Geld für das Dravet Syndrom UK zu sammeln, eine Form der Epilepsie, die schon im Kindesalter beginnt. Dravet hat bereits in fünf Jahren 500.000 Pfund gesammelt. Das Rennen in und um Hyde Park, London, wurde von der Royal Parks Charity als jährliche Spendenaktion ins Leben gerufen. Seither hat die Veranstaltung über 70 Millionen Pfund für über 1.200 britische Wohltätigkeitsorganisationen eingebracht Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/tamara-ward-hula-hooping-um-den-royal-parks-half-marathon-um-geld-fur-das-dravet-syndrom-uk-zu-sammeln-eine-form-der-epilepsie-die-schon-im-kindesalter-beginnt-dravet-hat-bereits-in-funf-jahren-500000-pfund-gesammelt-das-rennen-in-und-um-hyde-park-london-wurde-von-der-royal-parks-charity-als-jahrliche-spendenaktion-ins-leben-gerufen-seither-hat-die-veranstaltung-uber-70-millionen-pfund-fur-uber-1200-britische-wohltatigkeitsorganisationen-eingebracht-image704176095.htmlRM3CWHYP7–Tamara Ward Hula Hooping um den Royal Parks Half Marathon, um Geld für das Dravet Syndrom UK zu sammeln, eine Form der Epilepsie, die schon im Kindesalter beginnt. Dravet hat bereits in fünf Jahren 500.000 Pfund gesammelt. Das Rennen in und um Hyde Park, London, wurde von der Royal Parks Charity als jährliche Spendenaktion ins Leben gerufen. Seither hat die Veranstaltung über 70 Millionen Pfund für über 1.200 britische Wohltätigkeitsorganisationen eingebracht
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott Orte Kissen unter ihrem Sohn den Kopf um ihn nach einer Pfändung zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017 neu zu positionieren. Ryan McDermott, 10, wurde als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-davenport-iowa-usa-12-januar-2017-tina-mcdermott-orte-kissen-unter-ihrem-sohn-den-kopf-um-ihn-nach-einer-pfandung-zu-hause-in-davenport-mcdermott-auf-donnerstag-12-januar-2017-neu-zu-positionieren-ryan-mcdermott-10-wurde-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-170780707.htmlRMKWRMEY–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott Orte Kissen unter ihrem Sohn den Kopf um ihn nach einer Pfändung zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017 neu zu positionieren. Ryan McDermott, 10, wurde als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges macht Witze mit ihrem 19-jährigen Sohn Jack, der an einer seltenen Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3 leidet. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/ft-mill-south-carolina-usa-marz-2025-beth-hodges-macht-witze-mit-ihrem-19-jahrigen-sohn-jack-der-an-einer-seltenen-krampfanfallsstorung-namens-dravet-syndrom-sowie-autismus-der-stufe-3-leidet-kreditbild-robin-raynezuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-kommerzielle-zwecke!-image678860592.htmlRM3BCCNH4–Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges macht Witze mit ihrem 19-jährigen Sohn Jack, der an einer seltenen Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3 leidet. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE!
Fort Mill, South Carolina, USA. März 2025. BETH HODGES macht Witze mit ihrem 19-jährigen Sohn JACK, der an einer seltenen Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3 leidet. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/fort-mill-south-carolina-usa-marz-2025-beth-hodges-macht-witze-mit-ihrem-19-jahrigen-sohn-jack-der-an-einer-seltenen-krampfanfallsstorung-namens-dravet-syndrom-sowie-autismus-der-stufe-3-leidet-kreditbild-robin-raynezuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-kommerzielle-zwecke!-image681133717.htmlRM3BG4905–Fort Mill, South Carolina, USA. März 2025. BETH HODGES macht Witze mit ihrem 19-jährigen Sohn JACK, der an einer seltenen Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3 leidet. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE!
Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges macht Witze mit ihrem 19-jährigen Sohn Jack, der an einer seltenen Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3 leidet. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/ft-mill-south-carolina-usa-marz-2025-beth-hodges-macht-witze-mit-ihrem-19-jahrigen-sohn-jack-der-an-einer-seltenen-krampfanfallsstorung-namens-dravet-syndrom-sowie-autismus-der-stufe-3-leidet-kreditbild-robin-raynezuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-kommerzielle-zwecke!-image678860599.htmlRM3BCCNHB–Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges macht Witze mit ihrem 19-jährigen Sohn Jack, der an einer seltenen Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3 leidet. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE!
Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges begleitet ihren 19-jährigen Sohn Jack auf dem Wohnzimmerboden, während er mit einem einfachen Puzzle spielt. Er hat einen seltenen Krampfanfall namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/ft-mill-south-carolina-usa-marz-2025-beth-hodges-begleitet-ihren-19-jahrigen-sohn-jack-auf-dem-wohnzimmerboden-wahrend-er-mit-einem-einfachen-puzzle-spielt-er-hat-einen-seltenen-krampfanfall-namens-dravet-syndrom-sowie-autismus-der-stufe-3-kreditbild-robin-raynezuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-kommerzielle-zwecke!-image678864589.htmlRM3BCCXKW–Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges begleitet ihren 19-jährigen Sohn Jack auf dem Wohnzimmerboden, während er mit einem einfachen Puzzle spielt. Er hat einen seltenen Krampfanfall namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE!
14. Dezember 2007: Celeste Ferrando (links) und Teagan Brown (beide 6) spielen am 14. Dezember 2007 in Celeste's Haus in Fort Wayne, Indiana. Beide haben eine seltene Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom. Die Eltern der Mädchen verbreiten das Wort, dass die Störung unterdiagnostiziert ist. (Jennifer L. Boen/Fort Wayne News-Sentinel/MCT) (Bild: © Jennifer L. Boen/MCT/ZUMAPRESS.com) Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/14-dezember-2007-celeste-ferrando-links-und-teagan-brown-beide-6-spielen-am-14-dezember-2007-in-celestes-haus-in-fort-wayne-indiana-beide-haben-eine-seltene-krampfanfallsstorung-namens-dravet-syndrom-die-eltern-der-madchen-verbreiten-das-wort-dass-die-storung-unterdiagnostiziert-ist-jennifer-l-boenfort-wayne-news-sentinelmct-bild-jennifer-l-boenmctzumapresscom-image657664939.htmlRM3A5Y69F–14. Dezember 2007: Celeste Ferrando (links) und Teagan Brown (beide 6) spielen am 14. Dezember 2007 in Celeste's Haus in Fort Wayne, Indiana. Beide haben eine seltene Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom. Die Eltern der Mädchen verbreiten das Wort, dass die Störung unterdiagnostiziert ist. (Jennifer L. Boen/Fort Wayne News-Sentinel/MCT) (Bild: © Jennifer L. Boen/MCT/ZUMAPRESS.com)
14. Dezember 2007: Celeste Ferrando, 6, hält die Familienkatze am 14. Dezember 2007 in Fort Wayne, Indiana. Celeste ist eines von zwei Kindern in Fort Wayne, bei denen eine genetische Krampfanfallserkrankung namens Dravet-Syndrom diagnostiziert wurde. (Jennifer L. Boen/Fort Wayne News-Sentinel/MCT) (Bild: © Jennifer L. Boen/MCT/ZUMAPRESS.com) Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/14-dezember-2007-celeste-ferrando-6-halt-die-familienkatze-am-14-dezember-2007-in-fort-wayne-indiana-celeste-ist-eines-von-zwei-kindern-in-fort-wayne-bei-denen-eine-genetische-krampfanfallserkrankung-namens-dravet-syndrom-diagnostiziert-wurde-jennifer-l-boenfort-wayne-news-sentinelmct-bild-jennifer-l-boenmctzumapresscom-image657664971.htmlRM3A5Y6AK–14. Dezember 2007: Celeste Ferrando, 6, hält die Familienkatze am 14. Dezember 2007 in Fort Wayne, Indiana. Celeste ist eines von zwei Kindern in Fort Wayne, bei denen eine genetische Krampfanfallserkrankung namens Dravet-Syndrom diagnostiziert wurde. (Jennifer L. Boen/Fort Wayne News-Sentinel/MCT) (Bild: © Jennifer L. Boen/MCT/ZUMAPRESS.com)
Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges genießt˜Kaffeezeit mit ihrem 19-jährigen Sohn Jack, während sie auf einen Bus zu einer speziellen Schule für Kinder mit Entwicklungsbehinderungen warten. Jack hat einen seltenen Krampfanfall namens Dravet-Syndrom, sowie Autismus der Stufe 3. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/ft-mill-south-carolina-usa-marz-2025-beth-hodges-geniesstkaffeezeit-mit-ihrem-19-jahrigen-sohn-jack-wahrend-sie-auf-einen-bus-zu-einer-speziellen-schule-fur-kinder-mit-entwicklungsbehinderungen-warten-jack-hat-einen-seltenen-krampfanfall-namens-dravet-syndrom-sowie-autismus-der-stufe-3-kreditbild-robin-raynezuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-kommerzielle-zwecke!-image678860675.htmlRM3BCCNM3–Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges genießt˜Kaffeezeit mit ihrem 19-jährigen Sohn Jack, während sie auf einen Bus zu einer speziellen Schule für Kinder mit Entwicklungsbehinderungen warten. Jack hat einen seltenen Krampfanfall namens Dravet-Syndrom, sowie Autismus der Stufe 3. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE!
Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges genießt˜Kaffeezeit mit ihrem 19-jährigen Sohn Jack, während sie auf einen Bus zu einer speziellen Schule für Kinder mit Entwicklungsbehinderungen warten. Jack hat einen seltenen Krampfanfall namens Dravet-Syndrom, sowie Autismus der Stufe 3. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/ft-mill-south-carolina-usa-marz-2025-beth-hodges-geniesstkaffeezeit-mit-ihrem-19-jahrigen-sohn-jack-wahrend-sie-auf-einen-bus-zu-einer-speziellen-schule-fur-kinder-mit-entwicklungsbehinderungen-warten-jack-hat-einen-seltenen-krampfanfall-namens-dravet-syndrom-sowie-autismus-der-stufe-3-kreditbild-robin-raynezuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-kommerzielle-zwecke!-image678860672.htmlRM3BCCNM0–Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges genießt˜Kaffeezeit mit ihrem 19-jährigen Sohn Jack, während sie auf einen Bus zu einer speziellen Schule für Kinder mit Entwicklungsbehinderungen warten. Jack hat einen seltenen Krampfanfall namens Dravet-Syndrom, sowie Autismus der Stufe 3. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE!
Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges schließt sich ihrem 19-jährigen Sohn Jack auf dem Wohnzimmerboden an, während er mit einem einfachen Puzzle spielt und ihm einen Puddingsnack füttert. Er hat einen seltenen Krampfanfall namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/ft-mill-south-carolina-usa-marz-2025-beth-hodges-schliesst-sich-ihrem-19-jahrigen-sohn-jack-auf-dem-wohnzimmerboden-an-wahrend-er-mit-einem-einfachen-puzzle-spielt-und-ihm-einen-puddingsnack-futtert-er-hat-einen-seltenen-krampfanfall-namens-dravet-syndrom-sowie-autismus-der-stufe-3-kreditbild-robin-raynezuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-kommerzielle-zwecke!-image678864581.htmlRM3BCCXKH–Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges schließt sich ihrem 19-jährigen Sohn Jack auf dem Wohnzimmerboden an, während er mit einem einfachen Puzzle spielt und ihm einen Puddingsnack füttert. Er hat einen seltenen Krampfanfall namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE!
Fort Mill, South Carolina, USA. März 2025. BETH HODGES schließt sich ihrem 19-jährigen Sohn JACK auf dem Wohnzimmerboden an, während er mit einem einfachen Puzzle spielt und ihm einen Puddingsnack füttert. Jack hat einen seltenen Krampfanfall namens Dravet-Syndrom, sowie Autismus der Stufe 3. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/fort-mill-south-carolina-usa-marz-2025-beth-hodges-schliesst-sich-ihrem-19-jahrigen-sohn-jack-auf-dem-wohnzimmerboden-an-wahrend-er-mit-einem-einfachen-puzzle-spielt-und-ihm-einen-puddingsnack-futtert-jack-hat-einen-seltenen-krampfanfall-namens-dravet-syndrom-sowie-autismus-der-stufe-3-kreditbild-robin-raynezuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-kommerzielle-zwecke!-image681133708.htmlRM3BG48YT–Fort Mill, South Carolina, USA. März 2025. BETH HODGES schließt sich ihrem 19-jährigen Sohn JACK auf dem Wohnzimmerboden an, während er mit einem einfachen Puzzle spielt und ihm einen Puddingsnack füttert. Jack hat einen seltenen Krampfanfall namens Dravet-Syndrom, sowie Autismus der Stufe 3. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE!
Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges schließt sich ihrem 19-jährigen Sohn Jack auf dem Wohnzimmerboden an, während er mit einem einfachen Puzzle spielt und ihm einen Puddingsnack füttert. Er hat einen seltenen Krampfanfall namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/ft-mill-south-carolina-usa-marz-2025-beth-hodges-schliesst-sich-ihrem-19-jahrigen-sohn-jack-auf-dem-wohnzimmerboden-an-wahrend-er-mit-einem-einfachen-puzzle-spielt-und-ihm-einen-puddingsnack-futtert-er-hat-einen-seltenen-krampfanfall-namens-dravet-syndrom-sowie-autismus-der-stufe-3-kreditbild-robin-raynezuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-kommerzielle-zwecke!-image678864515.htmlRM3BCCXH7–Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges schließt sich ihrem 19-jährigen Sohn Jack auf dem Wohnzimmerboden an, während er mit einem einfachen Puzzle spielt und ihm einen Puddingsnack füttert. Er hat einen seltenen Krampfanfall namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE!
14. Dezember 2007: Celeste Ferrando, 6, hält die Familienkatze am 14. Dezember 2007 in Fort Wayne, Indiana. Bei Celeste wurde eine genetische Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom diagnostiziert. Das Medikament, das ihre Anfälle am besten kontrolliert, muss in Frankreich bestellt werden und kostet $8,50 pro Tablette. (Jennifer L. Boen/Fort Wayne News-Sentinel/MCT) (Bild: © Jennifer L. Boen/MCT/ZUMAPRESS.com) Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/14-dezember-2007-celeste-ferrando-6-halt-die-familienkatze-am-14-dezember-2007-in-fort-wayne-indiana-bei-celeste-wurde-eine-genetische-krampfanfallsstorung-namens-dravet-syndrom-diagnostiziert-das-medikament-das-ihre-anfalle-am-besten-kontrolliert-muss-in-frankreich-bestellt-werden-und-kostet-850-pro-tablette-jennifer-l-boenfort-wayne-news-sentinelmct-bild-jennifer-l-boenmctzumapresscom-image657665010.htmlRM3A5Y6C2–14. Dezember 2007: Celeste Ferrando, 6, hält die Familienkatze am 14. Dezember 2007 in Fort Wayne, Indiana. Bei Celeste wurde eine genetische Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom diagnostiziert. Das Medikament, das ihre Anfälle am besten kontrolliert, muss in Frankreich bestellt werden und kostet $8,50 pro Tablette. (Jennifer L. Boen/Fort Wayne News-Sentinel/MCT) (Bild: © Jennifer L. Boen/MCT/ZUMAPRESS.com)
Fort Mill, South Carolina, USA. März 2025. BETH HODGES macht Witze mit ihrem 19-jährigen Sohn JACK, der an einer seltenen Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3 leidet. Jack wird mit 21 aus dem Schulsystem der Kinder altern. Und in South Carolina sind die Optionen für Erwachsene mit seinem Bedürfnis düster. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/fort-mill-south-carolina-usa-marz-2025-beth-hodges-macht-witze-mit-ihrem-19-jahrigen-sohn-jack-der-an-einer-seltenen-krampfanfallsstorung-namens-dravet-syndrom-sowie-autismus-der-stufe-3-leidet-jack-wird-mit-21-aus-dem-schulsystem-der-kinder-altern-und-in-south-carolina-sind-die-optionen-fur-erwachsene-mit-seinem-bedurfnis-duster-kreditbild-robin-raynezuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-kommerzielle-zwecke!-image681133714.htmlRM3BG4902–Fort Mill, South Carolina, USA. März 2025. BETH HODGES macht Witze mit ihrem 19-jährigen Sohn JACK, der an einer seltenen Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3 leidet. Jack wird mit 21 aus dem Schulsystem der Kinder altern. Und in South Carolina sind die Optionen für Erwachsene mit seinem Bedürfnis düster. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE!
14. Dezember 2007 - Cathy Ferrando, links, hält ihre Tochter Celeste, 6. in ihrem Wohnhaus in Fort Wayne, Indiana, 14. Dezember 2007. Aufgrund einer Krampfanfallsstörung, die Dravet-Syndrom genannt wird, kann Celeste mehrere Krampfanfälle pro Tag haben. Ihre Eltern, Jesus und Cathy, müssen teure Medikamente aus Frankreich bestellen, um ihre Anfälle unter Kontrolle zu halten. (Jennifer L. Boen/Fort Wayne News-Sentinel/MCT) (Bild: © Jennifer L. Boen/MCT/ZUMAPRESS.com) Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/14-dezember-2007-cathy-ferrando-links-halt-ihre-tochter-celeste-6-in-ihrem-wohnhaus-in-fort-wayne-indiana-14-dezember-2007-aufgrund-einer-krampfanfallsstorung-die-dravet-syndrom-genannt-wird-kann-celeste-mehrere-krampfanfalle-pro-tag-haben-ihre-eltern-jesus-und-cathy-mussen-teure-medikamente-aus-frankreich-bestellen-um-ihre-anfalle-unter-kontrolle-zu-halten-jennifer-l-boenfort-wayne-news-sentinelmct-bild-jennifer-l-boenmctzumapresscom-image657664959.htmlRM3A5Y6A7–14. Dezember 2007 - Cathy Ferrando, links, hält ihre Tochter Celeste, 6. in ihrem Wohnhaus in Fort Wayne, Indiana, 14. Dezember 2007. Aufgrund einer Krampfanfallsstörung, die Dravet-Syndrom genannt wird, kann Celeste mehrere Krampfanfälle pro Tag haben. Ihre Eltern, Jesus und Cathy, müssen teure Medikamente aus Frankreich bestellen, um ihre Anfälle unter Kontrolle zu halten. (Jennifer L. Boen/Fort Wayne News-Sentinel/MCT) (Bild: © Jennifer L. Boen/MCT/ZUMAPRESS.com)
Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges, eine alleinerziehende Mutter, erhält einen Kuss von ihrem 19-jährigen Sohn Jack, der an einer seltenen Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3 leidet. „Er hat die Bedürfnisse eines Kleinhändlers in einem männlichen Körper“, erklärt sie. Wagenheber erfordert 24/7 Pflege. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/ft-mill-south-carolina-usa-marz-2025-beth-hodges-eine-alleinerziehende-mutter-erhalt-einen-kuss-von-ihrem-19-jahrigen-sohn-jack-der-an-einer-seltenen-krampfanfallsstorung-namens-dravet-syndrom-sowie-autismus-der-stufe-3-leidet-er-hat-die-bedurfnisse-eines-kleinhandlers-in-einem-mannlichen-korper-erklart-sie-wagenheber-erfordert-247-pflege-kreditbild-robin-raynezuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-kommerzielle-zwecke!-image678860597.htmlRM3BCCNH9–Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges, eine alleinerziehende Mutter, erhält einen Kuss von ihrem 19-jährigen Sohn Jack, der an einer seltenen Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3 leidet. „Er hat die Bedürfnisse eines Kleinhändlers in einem männlichen Körper“, erklärt sie. Wagenheber erfordert 24/7 Pflege. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE!
Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. BETH HODGES genießt „Kaffeezeit“ mit ihrem 19-jährigen Sohn Jack, während sie auf einen Bus zu einer speziellen Schule für Kinder mit Entwicklungsbehinderungen warten. Jack hat eine seltene Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom, die seit der Geburt auftritt und häufige, unvorhersehbare Krampfanfälle verursacht, die zwischen 15 Sekunden und Minuten dauern. Er hat Autismus der Stufe 3, das schwerste Ende des Spektrums, das umfassende, rund um die Uhr versorgte Versorgung erfordert. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/ft-mill-south-carolina-usa-marz-2025-beth-hodges-geniesst-kaffeezeit-mit-ihrem-19-jahrigen-sohn-jack-wahrend-sie-auf-einen-bus-zu-einer-speziellen-schule-fur-kinder-mit-entwicklungsbehinderungen-warten-jack-hat-eine-seltene-krampfanfallsstorung-namens-dravet-syndrom-die-seit-der-geburt-auftritt-und-haufige-unvorhersehbare-krampfanfalle-verursacht-die-zwischen-15-sekunden-und-minuten-dauern-er-hat-autismus-der-stufe-3-das-schwerste-ende-des-spektrums-das-umfassende-rund-um-die-uhr-versorgte-versorgung-erfordert-kreditbild-robin-raynezuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-kommerzielle-zwecke!-image681133357.htmlRM3BG48F9–Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. BETH HODGES genießt „Kaffeezeit“ mit ihrem 19-jährigen Sohn Jack, während sie auf einen Bus zu einer speziellen Schule für Kinder mit Entwicklungsbehinderungen warten. Jack hat eine seltene Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom, die seit der Geburt auftritt und häufige, unvorhersehbare Krampfanfälle verursacht, die zwischen 15 Sekunden und Minuten dauern. Er hat Autismus der Stufe 3, das schwerste Ende des Spektrums, das umfassende, rund um die Uhr versorgte Versorgung erfordert. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE!
Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges, alleinerziehende Mutter, mit ihrem 19-jährigen Sohn Jack, der eine seltene Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3 hat. „Er hat die Bedürfnisse eines Kleinkindes in einem männlichen Körper“, erklärt sie. Wagenheber erfordert 24/7 Pflege. Beth plant, den Staat zu verlassen, sobald Jack mit 21 Jahren aus dem Bildungssystem des Staates gealtert ist. "Hier ist nichts für ihn", sagte sie. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/ft-mill-south-carolina-usa-marz-2025-beth-hodges-alleinerziehende-mutter-mit-ihrem-19-jahrigen-sohn-jack-der-eine-seltene-krampfanfallsstorung-namens-dravet-syndrom-sowie-autismus-der-stufe-3-hat-er-hat-die-bedurfnisse-eines-kleinkindes-in-einem-mannlichen-korper-erklart-sie-wagenheber-erfordert-247-pflege-beth-plant-den-staat-zu-verlassen-sobald-jack-mit-21-jahren-aus-dem-bildungssystem-des-staates-gealtert-ist-hier-ist-nichts-fur-ihn-sagte-sie-kreditbild-robin-raynezuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-kommerzielle-zwecke!-image678864508.htmlRM3BCCXH0–Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges, alleinerziehende Mutter, mit ihrem 19-jährigen Sohn Jack, der eine seltene Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3 hat. „Er hat die Bedürfnisse eines Kleinkindes in einem männlichen Körper“, erklärt sie. Wagenheber erfordert 24/7 Pflege. Beth plant, den Staat zu verlassen, sobald Jack mit 21 Jahren aus dem Bildungssystem des Staates gealtert ist. "Hier ist nichts für ihn", sagte sie. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE!
Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges, alleinerziehende Mutter, mit ihrem 19-jährigen Sohn Jack, der eine seltene Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3 hat. „Er hat die Bedürfnisse eines Kleinkindes in einem männlichen Körper“, erklärt sie. Wagenheber erfordert 24/7 Pflege. Beth plant, den Staat zu verlassen, sobald Jack mit 21 Jahren aus dem Bildungssystem des Staates gealtert ist. "Hier ist nichts für ihn", sagte sie. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/ft-mill-south-carolina-usa-marz-2025-beth-hodges-alleinerziehende-mutter-mit-ihrem-19-jahrigen-sohn-jack-der-eine-seltene-krampfanfallsstorung-namens-dravet-syndrom-sowie-autismus-der-stufe-3-hat-er-hat-die-bedurfnisse-eines-kleinkindes-in-einem-mannlichen-korper-erklart-sie-wagenheber-erfordert-247-pflege-beth-plant-den-staat-zu-verlassen-sobald-jack-mit-21-jahren-aus-dem-bildungssystem-des-staates-gealtert-ist-hier-ist-nichts-fur-ihn-sagte-sie-kreditbild-robin-raynezuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-kommerzielle-zwecke!-image678864520.htmlRM3BCCXHC–Ft. Mill, South Carolina, USA. März 2025. Beth Hodges, alleinerziehende Mutter, mit ihrem 19-jährigen Sohn Jack, der eine seltene Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3 hat. „Er hat die Bedürfnisse eines Kleinkindes in einem männlichen Körper“, erklärt sie. Wagenheber erfordert 24/7 Pflege. Beth plant, den Staat zu verlassen, sobald Jack mit 21 Jahren aus dem Bildungssystem des Staates gealtert ist. "Hier ist nichts für ihn", sagte sie. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE!
Fort Mill, South Carolina, USA. März 2025. BETH HODGES, alleinerziehende Mutter, mit ihrem 19-jährigen Sohn JACK, der eine seltene Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3 hat. "Er hat die Bedürfnisse eines Kleinkindes in einem männlichen Körper", erklärt sie. Wagenheber erfordert 24/7 Pflege. Beth plant, den Staat zu verlassen, sobald Jack mit 21 Jahren aus dem Bildungssystem des Staates gealtert ist. "Hier ist nichts für ihn," sagte sie. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE! Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/fort-mill-south-carolina-usa-marz-2025-beth-hodges-alleinerziehende-mutter-mit-ihrem-19-jahrigen-sohn-jack-der-eine-seltene-krampfanfallsstorung-namens-dravet-syndrom-sowie-autismus-der-stufe-3-hat-er-hat-die-bedurfnisse-eines-kleinkindes-in-einem-mannlichen-korper-erklart-sie-wagenheber-erfordert-247-pflege-beth-plant-den-staat-zu-verlassen-sobald-jack-mit-21-jahren-aus-dem-bildungssystem-des-staates-gealtert-ist-hier-ist-nichts-fur-ihn-sagte-sie-kreditbild-robin-raynezuma-press-wire-nur-redaktionelle-verwendung!-nicht-fur-kommerzielle-zwecke!-image681133351.htmlRM3BG48F3–Fort Mill, South Carolina, USA. März 2025. BETH HODGES, alleinerziehende Mutter, mit ihrem 19-jährigen Sohn JACK, der eine seltene Krampfanfallsstörung namens Dravet-Syndrom sowie Autismus der Stufe 3 hat. "Er hat die Bedürfnisse eines Kleinkindes in einem männlichen Körper", erklärt sie. Wagenheber erfordert 24/7 Pflege. Beth plant, den Staat zu verlassen, sobald Jack mit 21 Jahren aus dem Bildungssystem des Staates gealtert ist. "Hier ist nichts für ihn," sagte sie. (Kreditbild: © Robin Rayne/ZUMA Press Wire) NUR REDAKTIONELLE VERWENDUNG! Nicht für kommerzielle ZWECKE!
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott hält Sohn, Ryan, 10, zu Hause in Davenport auf Donnerstag, 12. Januar 2017 McDermott. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/davenport-iowa-usa-12-januar-2017-tina-mcdermott-halt-sohn-ryan-10-zu-hause-in-davenport-auf-donnerstag-12-januar-2017-mcdermott-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-image151802265.htmlRMJPY59D–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott hält Sohn, Ryan, 10, zu Hause in Davenport auf Donnerstag, 12. Januar 2017 McDermott. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott hält Sohn, Ryan, 10, zu Hause in Davenport auf Donnerstag, 12. Januar 2017 McDermott. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-davenport-iowa-usa-12-januar-2017-tina-mcdermott-halt-sohn-ryan-10-zu-hause-in-davenport-auf-donnerstag-12-januar-2017-mcdermott-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-170780651.htmlRMKWRMCY–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott hält Sohn, Ryan, 10, zu Hause in Davenport auf Donnerstag, 12. Januar 2017 McDermott. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Ryan McDermott, 10, legt auf den Boden zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-davenport-iowa-usa-12-januar-2017-ryan-mcdermott-10-legt-auf-den-boden-zu-hause-in-davenport-mcdermott-auf-donnerstag-12-januar-2017-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-170780384.htmlRMKWRM3C–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Ryan McDermott, 10, legt auf den Boden zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Ryan McDermott, 10, lächelt und schaut aus dem Fenster auf die McDermott zu Hause in Davenport auf Donnerstag, 12. Januar 2017. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-davenport-iowa-usa-12-januar-2017-ryan-mcdermott-10-lachelt-und-schaut-aus-dem-fenster-auf-die-mcdermott-zu-hause-in-davenport-auf-donnerstag-12-januar-2017-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-170780656.htmlRMKWRMD4–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Ryan McDermott, 10, lächelt und schaut aus dem Fenster auf die McDermott zu Hause in Davenport auf Donnerstag, 12. Januar 2017. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Ryan McDermott, 10, lächelt und schaut aus dem Fenster auf die McDermott zu Hause in Davenport auf Donnerstag, 12. Januar 2017. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/davenport-iowa-usa-12-januar-2017-ryan-mcdermott-10-lachelt-und-schaut-aus-dem-fenster-auf-die-mcdermott-zu-hause-in-davenport-auf-donnerstag-12-januar-2017-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-image151802303.htmlRMJPY5AR–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Ryan McDermott, 10, lächelt und schaut aus dem Fenster auf die McDermott zu Hause in Davenport auf Donnerstag, 12. Januar 2017. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
10. April 2014 – St. Paul, Minnesota, USA – Angie Weaver tröstete ihre Tochter Amelia, 7 Jahre alt, bei der Anhörung. Amelia leidet an einer seltenen Form der Epilipsie, dem Dravet-Syndrom, das mit einer Substanz aus Marihuana wirksam behandelt werden kann, die derzeit illegal ist. Der Minnesota Senate Committee on Health, Human Services and Housing hielt eine öffentliche Anhörung über ein Gesetz ab, das legalen Zugang zu medizinischem Marihuana für Menschen mit bestimmten schwächenden medizinischen Erkrankungen gewähren würde. Die Anhörung fand im Minnesota State Capitol in St. Paul, MN, statt. Donnerstag, 10. April 2014 (Bild: Glen Stubb Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/10-april-2014-st-paul-minnesota-usa-angie-weaver-trostete-ihre-tochter-amelia-7-jahre-alt-bei-der-anhorung-amelia-leidet-an-einer-seltenen-form-der-epilipsie-dem-dravet-syndrom-das-mit-einer-substanz-aus-marihuana-wirksam-behandelt-werden-kann-die-derzeit-illegal-ist-der-minnesota-senate-committee-on-health-human-services-and-housing-hielt-eine-offentliche-anhorung-uber-ein-gesetz-ab-das-legalen-zugang-zu-medizinischem-marihuana-fur-menschen-mit-bestimmten-schwachenden-medizinischen-erkrankungen-gewahren-wurde-die-anhorung-fand-im-minnesota-state-capitol-in-st-paul-mn-statt-donnerstag-10-april-2014-bild-glen-stubb-image689302339.htmlRM3C1CC4K–10. April 2014 – St. Paul, Minnesota, USA – Angie Weaver tröstete ihre Tochter Amelia, 7 Jahre alt, bei der Anhörung. Amelia leidet an einer seltenen Form der Epilipsie, dem Dravet-Syndrom, das mit einer Substanz aus Marihuana wirksam behandelt werden kann, die derzeit illegal ist. Der Minnesota Senate Committee on Health, Human Services and Housing hielt eine öffentliche Anhörung über ein Gesetz ab, das legalen Zugang zu medizinischem Marihuana für Menschen mit bestimmten schwächenden medizinischen Erkrankungen gewähren würde. Die Anhörung fand im Minnesota State Capitol in St. Paul, MN, statt. Donnerstag, 10. April 2014 (Bild: Glen Stubb
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Krankenschwester Randy Cox ernährt sich Ryan McDermott, 10 durch eine Magensonde zu Hause in Davenport auf Donnerstag, 12. Januar 2017 McDermott. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-davenport-iowa-usa-12-januar-2017-krankenschwester-randy-cox-ernahrt-sich-ryan-mcdermott-10-durch-eine-magensonde-zu-hause-in-davenport-auf-donnerstag-12-januar-2017-mcdermott-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-170780708.htmlRMKWRMF0–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Krankenschwester Randy Cox ernährt sich Ryan McDermott, 10 durch eine Magensonde zu Hause in Davenport auf Donnerstag, 12. Januar 2017 McDermott. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott lenkt Sohn, Ryan, 10 vom Blick aus dem Fenster, das was ihm einen Anfall aufgrund des hellen Lichts, zu Hause in Davenport auf Donnerstag, 12. Januar 2017 McDermott verursachen dürfte. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. (Kredit-Bild: © Andy Abeyta / Qua Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-davenport-iowa-usa-12-januar-2017-tina-mcdermott-lenkt-sohn-ryan-10-vom-blick-aus-dem-fenster-das-was-ihm-einen-anfall-aufgrund-des-hellen-lichts-zu-hause-in-davenport-auf-donnerstag-12-januar-2017-mcdermott-verursachen-durfte-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-kredit-bild-andy-abeyta-qua-170780413.htmlRMKWRM4D–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott lenkt Sohn, Ryan, 10 vom Blick aus dem Fenster, das was ihm einen Anfall aufgrund des hellen Lichts, zu Hause in Davenport auf Donnerstag, 12. Januar 2017 McDermott verursachen dürfte. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. (Kredit-Bild: © Andy Abeyta / Qua
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Krankenschwester Randy Cox und Tina McDermott bekommen Ryan McDermott, 10, in seinem Stander zu ihm erlauben, verbringen einige Zeit aufrecht McDermott Zuhause in Davenport am Donnerstag, 12. Januar 2017. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. (Kredit-Bild: © Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten über ZUMA Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/davenport-iowa-usa-12-januar-2017-krankenschwester-randy-cox-und-tina-mcdermott-bekommen-ryan-mcdermott-10-in-seinem-stander-zu-ihm-erlauben-verbringen-einige-zeit-aufrecht-mcdermott-zuhause-in-davenport-am-donnerstag-12-januar-2017-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-kredit-bild-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-uber-zuma-image151802292.htmlRMJPY5AC–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Krankenschwester Randy Cox und Tina McDermott bekommen Ryan McDermott, 10, in seinem Stander zu ihm erlauben, verbringen einige Zeit aufrecht McDermott Zuhause in Davenport am Donnerstag, 12. Januar 2017. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. (Kredit-Bild: © Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten über ZUMA
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Krankenschwester Randy Cox und Tina McDermott bekommen Ryan McDermott, 10, in seinem Stander zu ihm erlauben, verbringen einige Zeit aufrecht McDermott Zuhause in Davenport am Donnerstag, 12. Januar 2017. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. (Kredit-Bild: © Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten über ZUMA Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-davenport-iowa-usa-12-januar-2017-krankenschwester-randy-cox-und-tina-mcdermott-bekommen-ryan-mcdermott-10-in-seinem-stander-zu-ihm-erlauben-verbringen-einige-zeit-aufrecht-mcdermott-zuhause-in-davenport-am-donnerstag-12-januar-2017-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-kredit-bild-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-uber-zuma-170780685.htmlRMKWRME5–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Krankenschwester Randy Cox und Tina McDermott bekommen Ryan McDermott, 10, in seinem Stander zu ihm erlauben, verbringen einige Zeit aufrecht McDermott Zuhause in Davenport am Donnerstag, 12. Januar 2017. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. (Kredit-Bild: © Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten über ZUMA
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Krankenschwester Randy Cox hilft Ryan McDermott, 10, in seinem Stuhl bequem zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017 bekommen. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-davenport-iowa-usa-12-januar-2017-krankenschwester-randy-cox-hilft-ryan-mcdermott-10-in-seinem-stuhl-bequem-zu-hause-in-davenport-mcdermott-auf-donnerstag-12-januar-2017-bekommen-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-170780602.htmlRMKWRMB6–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Krankenschwester Randy Cox hilft Ryan McDermott, 10, in seinem Stuhl bequem zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017 bekommen. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Krankenschwester Randy Cox ernährt sich Ryan McDermott, 10 durch eine Magensonde zu Hause in Davenport auf Donnerstag, 12. Januar 2017 McDermott. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/davenport-iowa-usa-12-januar-2017-krankenschwester-randy-cox-ernahrt-sich-ryan-mcdermott-10-durch-eine-magensonde-zu-hause-in-davenport-auf-donnerstag-12-januar-2017-mcdermott-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-image151802432.htmlRMJPY5FC–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Krankenschwester Randy Cox ernährt sich Ryan McDermott, 10 durch eine Magensonde zu Hause in Davenport auf Donnerstag, 12. Januar 2017 McDermott. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott sitzt mit ihrem Sohn, Ryan, 10, als er einen kurzen Anfall in Davenport McDermott Zuhause auf Donnerstag, 12. Januar 2017 hat. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/davenport-iowa-usa-12-januar-2017-tina-mcdermott-sitzt-mit-ihrem-sohn-ryan-10-als-er-einen-kurzen-anfall-in-davenport-mcdermott-zuhause-auf-donnerstag-12-januar-2017-hat-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-image151801329.htmlRMJPY441–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott sitzt mit ihrem Sohn, Ryan, 10, als er einen kurzen Anfall in Davenport McDermott Zuhause auf Donnerstag, 12. Januar 2017 hat. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Krankenschwester Randy Cox hilft Ryan McDermott, 10, in seinem Stuhl bequem zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017 bekommen. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/davenport-iowa-usa-12-januar-2017-krankenschwester-randy-cox-hilft-ryan-mcdermott-10-in-seinem-stuhl-bequem-zu-hause-in-davenport-mcdermott-auf-donnerstag-12-januar-2017-bekommen-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-image151802592.htmlRMJPY5N4–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Krankenschwester Randy Cox hilft Ryan McDermott, 10, in seinem Stuhl bequem zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017 bekommen. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Ryan McDermott, 10, sitzt mit seinem Grinch-Puppe in Seattle Seahawks Schlafanzug zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017 gekleidet. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-davenport-iowa-usa-12-januar-2017-ryan-mcdermott-10-sitzt-mit-seinem-grinch-puppe-in-seattle-seahawks-schlafanzug-zu-hause-in-davenport-mcdermott-auf-donnerstag-12-januar-2017-gekleidet-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-170780597.htmlRMKWRMB1–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Ryan McDermott, 10, sitzt mit seinem Grinch-Puppe in Seattle Seahawks Schlafanzug zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017 gekleidet. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Ryan McDermott, 10, sitzt mit seinem Grinch-Puppe in Seattle Seahawks Schlafanzug zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017 gekleidet. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/davenport-iowa-usa-12-januar-2017-ryan-mcdermott-10-sitzt-mit-seinem-grinch-puppe-in-seattle-seahawks-schlafanzug-zu-hause-in-davenport-mcdermott-auf-donnerstag-12-januar-2017-gekleidet-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-image151801309.htmlRMJPY439–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Ryan McDermott, 10, sitzt mit seinem Grinch-Puppe in Seattle Seahawks Schlafanzug zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017 gekleidet. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Ein Foto von Ryan McDermott, 10, sieht man auf einem Regal aus dem Wohnzimmer zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/davenport-iowa-usa-12-januar-2017-ein-foto-von-ryan-mcdermott-10-sieht-man-auf-einem-regal-aus-dem-wohnzimmer-zu-hause-in-davenport-mcdermott-auf-donnerstag-12-januar-2017-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-image151802517.htmlRMJPY5JD–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Ein Foto von Ryan McDermott, 10, sieht man auf einem Regal aus dem Wohnzimmer zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott lenkt Sohn, Ryan, 10 vom Blick aus dem Fenster, das was ihm einen Anfall aufgrund des hellen Lichts, zu Hause in Davenport auf Donnerstag, 12. Januar 2017 McDermott verursachen dürfte. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. (Kredit-Bild: © Andy Abeyta / Qua Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/davenport-iowa-usa-12-januar-2017-tina-mcdermott-lenkt-sohn-ryan-10-vom-blick-aus-dem-fenster-das-was-ihm-einen-anfall-aufgrund-des-hellen-lichts-zu-hause-in-davenport-auf-donnerstag-12-januar-2017-mcdermott-verursachen-durfte-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-kredit-bild-andy-abeyta-qua-image151802567.htmlRMJPY5M7–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott lenkt Sohn, Ryan, 10 vom Blick aus dem Fenster, das was ihm einen Anfall aufgrund des hellen Lichts, zu Hause in Davenport auf Donnerstag, 12. Januar 2017 McDermott verursachen dürfte. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. (Kredit-Bild: © Andy Abeyta / Qua
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Ein Foto von Ryan McDermott, 10, sieht man auf einem Regal aus dem Wohnzimmer zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/stockfoto-davenport-iowa-usa-12-januar-2017-ein-foto-von-ryan-mcdermott-10-sieht-man-auf-einem-regal-aus-dem-wohnzimmer-zu-hause-in-davenport-mcdermott-auf-donnerstag-12-januar-2017-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-170780406.htmlRMKWRM46–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Ein Foto von Ryan McDermott, 10, sieht man auf einem Regal aus dem Wohnzimmer zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
1. Juli 2016 - Minneapolis, Minnesota, USA - Kyle Kingsley, CEO von Minnesota Medical Solutions, sprach auf einer Pressekonferenz. Hinter ihm stehen Patienten und Eltern von Patienten, Kim Kelsey, dessen Sohn Alec ein Patient ist, Patrick McClellan, der an Muskeldystrophie leidet, und Beth Hundley, dessen Tochter Harlow, 4, an Dravet-Syndrom leidet, einer Form der Epilepsie. Freitag, 1. Juli 2016, begannen die ersten Schmerzpatienten, sich am Freitag für Minnesota's expandierendes medizinisches Marihuana-Programm zu registrieren. Ärzte könnten im Juli mit der Zertifizierung beginnen und die ersten Schmerzpatienten können am 1. August Cannabis kaufen. Der 1. Juli markierte auch das ein Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/1-juli-2016-minneapolis-minnesota-usa-kyle-kingsley-ceo-von-minnesota-medical-solutions-sprach-auf-einer-pressekonferenz-hinter-ihm-stehen-patienten-und-eltern-von-patienten-kim-kelsey-dessen-sohn-alec-ein-patient-ist-patrick-mcclellan-der-an-muskeldystrophie-leidet-und-beth-hundley-dessen-tochter-harlow-4-an-dravet-syndrom-leidet-einer-form-der-epilepsie-freitag-1-juli-2016-begannen-die-ersten-schmerzpatienten-sich-am-freitag-fur-minnesotas-expandierendes-medizinisches-marihuana-programm-zu-registrieren-arzte-konnten-im-juli-mit-der-zertifizierung-beginnen-und-die-ersten-schmerzpatienten-konnen-am-1-august-cannabis-kaufen-der-1-juli-markierte-auch-das-ein-image689309515.htmlRM3C1CN8Y–1. Juli 2016 - Minneapolis, Minnesota, USA - Kyle Kingsley, CEO von Minnesota Medical Solutions, sprach auf einer Pressekonferenz. Hinter ihm stehen Patienten und Eltern von Patienten, Kim Kelsey, dessen Sohn Alec ein Patient ist, Patrick McClellan, der an Muskeldystrophie leidet, und Beth Hundley, dessen Tochter Harlow, 4, an Dravet-Syndrom leidet, einer Form der Epilepsie. Freitag, 1. Juli 2016, begannen die ersten Schmerzpatienten, sich am Freitag für Minnesota's expandierendes medizinisches Marihuana-Programm zu registrieren. Ärzte könnten im Juli mit der Zertifizierung beginnen und die ersten Schmerzpatienten können am 1. August Cannabis kaufen. Der 1. Juli markierte auch das ein
1. Juli 2016 - Minneapolis, Minnesota, USA - Kyle Kingsley, CEO von Minnesota Medical Solutions, sprach auf einer Pressekonferenz. Hinter ihm stehen Patienten und Eltern von Patienten, Kim Kelsey, dessen Sohn Alec ein Patient ist, Patrick McClellan, der an Muskeldystrophie leidet, und Beth Hundley, dessen Tochter Harlow, 4, an Dravet-Syndrom leidet, einer Form der Epilepsie. Freitag, 1. Juli 2016, begannen die ersten Schmerzpatienten, sich am Freitag für Minnesota's expandierendes medizinisches Marihuana-Programm zu registrieren. Ärzte könnten im Juli mit der Zertifizierung beginnen und die ersten Schmerzpatienten können am 1. August Cannabis kaufen. Der 1. Juli markierte auch das ein Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/1-juli-2016-minneapolis-minnesota-usa-kyle-kingsley-ceo-von-minnesota-medical-solutions-sprach-auf-einer-pressekonferenz-hinter-ihm-stehen-patienten-und-eltern-von-patienten-kim-kelsey-dessen-sohn-alec-ein-patient-ist-patrick-mcclellan-der-an-muskeldystrophie-leidet-und-beth-hundley-dessen-tochter-harlow-4-an-dravet-syndrom-leidet-einer-form-der-epilepsie-freitag-1-juli-2016-begannen-die-ersten-schmerzpatienten-sich-am-freitag-fur-minnesotas-expandierendes-medizinisches-marihuana-programm-zu-registrieren-arzte-konnten-im-juli-mit-der-zertifizierung-beginnen-und-die-ersten-schmerzpatienten-konnen-am-1-august-cannabis-kaufen-der-1-juli-markierte-auch-das-ein-image689309560.htmlRM3C1CNAG–1. Juli 2016 - Minneapolis, Minnesota, USA - Kyle Kingsley, CEO von Minnesota Medical Solutions, sprach auf einer Pressekonferenz. Hinter ihm stehen Patienten und Eltern von Patienten, Kim Kelsey, dessen Sohn Alec ein Patient ist, Patrick McClellan, der an Muskeldystrophie leidet, und Beth Hundley, dessen Tochter Harlow, 4, an Dravet-Syndrom leidet, einer Form der Epilepsie. Freitag, 1. Juli 2016, begannen die ersten Schmerzpatienten, sich am Freitag für Minnesota's expandierendes medizinisches Marihuana-Programm zu registrieren. Ärzte könnten im Juli mit der Zertifizierung beginnen und die ersten Schmerzpatienten können am 1. August Cannabis kaufen. Der 1. Juli markierte auch das ein
25. Juni 2016: Minneapolis, Minnesota, USA: Beth Hundleys Tochter Harlow, 4, leidet an Dravet-Syndrom, einer Form der Epilepsie. Bereitgestellt von Beth Hundley. Die ersten Schmerzpatienten begannen sich am Freitag für Minnesota's expandierendes medizinisches Marihuana-Programm zu registrieren. Ärzte könnten im Juli mit der Zertifizierung beginnen und die ersten Schmerzpatienten können am 1. August Cannabis kaufen. Am 1. Juli jährte sich auch ein Jahr lang ein Programm, das langsamer gestartet wurde, als viele erwartet hatten. Minnesota Medical Solutions wird am Freitag eine Pressekonferenz abhalten, um die bevorstehende Programmerweiterung für Schmerzpatienten zu diskutieren. Patrick Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/25-juni-2016-minneapolis-minnesota-usa-beth-hundleys-tochter-harlow-4-leidet-an-dravet-syndrom-einer-form-der-epilepsie-bereitgestellt-von-beth-hundley-die-ersten-schmerzpatienten-begannen-sich-am-freitag-fur-minnesotas-expandierendes-medizinisches-marihuana-programm-zu-registrieren-arzte-konnten-im-juli-mit-der-zertifizierung-beginnen-und-die-ersten-schmerzpatienten-konnen-am-1-august-cannabis-kaufen-am-1-juli-jahrte-sich-auch-ein-jahr-lang-ein-programm-das-langsamer-gestartet-wurde-als-viele-erwartet-hatten-minnesota-medical-solutions-wird-am-freitag-eine-pressekonferenz-abhalten-um-die-bevorstehende-programmerweiterung-fur-schmerzpatienten-zu-diskutieren-patrick-image689309401.htmlRM3C1CN4W–25. Juni 2016: Minneapolis, Minnesota, USA: Beth Hundleys Tochter Harlow, 4, leidet an Dravet-Syndrom, einer Form der Epilepsie. Bereitgestellt von Beth Hundley. Die ersten Schmerzpatienten begannen sich am Freitag für Minnesota's expandierendes medizinisches Marihuana-Programm zu registrieren. Ärzte könnten im Juli mit der Zertifizierung beginnen und die ersten Schmerzpatienten können am 1. August Cannabis kaufen. Am 1. Juli jährte sich auch ein Jahr lang ein Programm, das langsamer gestartet wurde, als viele erwartet hatten. Minnesota Medical Solutions wird am Freitag eine Pressekonferenz abhalten, um die bevorstehende Programmerweiterung für Schmerzpatienten zu diskutieren. Patrick
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott Orte Kissen unter ihrem Sohn den Kopf um ihn nach einer Pfändung zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017 neu zu positionieren. Ryan McDermott, 10, wurde als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/davenport-iowa-usa-12-januar-2017-tina-mcdermott-orte-kissen-unter-ihrem-sohn-den-kopf-um-ihn-nach-einer-pfandung-zu-hause-in-davenport-mcdermott-auf-donnerstag-12-januar-2017-neu-zu-positionieren-ryan-mcdermott-10-wurde-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-bildnachweis-andy-abeytaquad-stadt-zeiten-zuma-drahtalamy-live-news-image151802451.htmlRMJPY5G3–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott Orte Kissen unter ihrem Sohn den Kopf um ihn nach einer Pfändung zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017 neu zu positionieren. Ryan McDermott, 10, wurde als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. Bildnachweis: Andy Abeyta/Quad-Stadt-Zeiten / ZUMA Draht/Alamy Live News
Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott hebt Sohn, Ryan, 10, auf der Couch für Randy Cox, eine examinierte Krankenschwester mit Einheit Punkt Kinderheilkunde, der vier Jahre Arbeit mit Ryan zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017 verbracht hat. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. (Kredit Im Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/davenport-iowa-usa-12-januar-2017-tina-mcdermott-hebt-sohn-ryan-10-auf-der-couch-fur-randy-cox-eine-examinierte-krankenschwester-mit-einheit-punkt-kinderheilkunde-der-vier-jahre-arbeit-mit-ryan-zu-hause-in-davenport-mcdermott-auf-donnerstag-12-januar-2017-verbracht-hat-mcdermott-war-als-kleinkind-mit-dravet-syndrom-einer-schweren-form-von-epilepsie-diagnostiziert-und-hat-derzeit-zwischen-10-und-20-anfalle-pro-tag-eine-cannabis-ol-studie-durch-die-universitat-von-iowa-funktionierte-nicht-fur-mcdermott-aber-er-wird-in-kurze-eine-studie-durch-die-mayo-klinik-namens-fenfluramin-bewertung-bei-seltenen-epilepsie-beginnen-kredit-im-image151802515.htmlRMJPY5JB–Davenport, Iowa, USA. 12. Januar 2017. Tina McDermott hebt Sohn, Ryan, 10, auf der Couch für Randy Cox, eine examinierte Krankenschwester mit Einheit Punkt Kinderheilkunde, der vier Jahre Arbeit mit Ryan zu Hause in Davenport McDermott auf Donnerstag, 12. Januar 2017 verbracht hat. McDermott war als Kleinkind mit Dravet-Syndrom, einer schweren Form von Epilepsie diagnostiziert und hat derzeit zwischen 10 und 20 Anfälle pro Tag. Eine Cannabis-Öl-Studie durch die Universität von Iowa funktionierte nicht für McDermott, aber er wird in Kürze eine Studie durch die Mayo-Klinik namens Fenfluramin Bewertung bei seltenen Epilepsie beginnen. (Kredit Im
19. Dezember 2006: Celeste Ferrando, 6, rechts, spielt mit ihrem Bruder Jacob, 8, in ihrem Haus in Fort Wayne, 19. Dezember 2006. Celeste hat das Dravet-Syndrom, eine seltene Krampfanfallsstörung. (Ellie Bogue/Fort Wayne News-Sentinel/MCT) (Bild: © Ellie Bogue/mct/ZUMAPRESS.com) Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/19-dezember-2006-celeste-ferrando-6-rechts-spielt-mit-ihrem-bruder-jacob-8-in-ihrem-haus-in-fort-wayne-19-dezember-2006-celeste-hat-das-dravet-syndrom-eine-seltene-krampfanfallsstorung-ellie-boguefort-wayne-news-sentinelmct-bild-ellie-boguemctzumapresscom-image666487000.htmlRM3AM92Y4–19. Dezember 2006: Celeste Ferrando, 6, rechts, spielt mit ihrem Bruder Jacob, 8, in ihrem Haus in Fort Wayne, 19. Dezember 2006. Celeste hat das Dravet-Syndrom, eine seltene Krampfanfallsstörung. (Ellie Bogue/Fort Wayne News-Sentinel/MCT) (Bild: © Ellie Bogue/mct/ZUMAPRESS.com)
19. Dezember 2006 - USA - Celeste Ferrando, 6, Mitte links, ihre beiden Brüder Alex, 8, hinten, Jacob, 8, rechts im Vordergrund und die Eltern Jesus links und Cathy posieren für ein Foto in ihrem Haus in Fort Wayne, 19. Dezember 2006. Celeste hat das Dravet-Syndrom, eine seltene Krampfanfallsstörung. (Ellie Bogue/Fort Wayne News-Sentinel/MCT) (Bild: © Ellie Bogue/mct/ZUMAPRESS.com) Stockfotohttps://www.alamy.de/image-license-details/?v=1https://www.alamy.de/19-dezember-2006-usa-celeste-ferrando-6-mitte-links-ihre-beiden-bruder-alex-8-hinten-jacob-8-rechts-im-vordergrund-und-die-eltern-jesus-links-und-cathy-posieren-fur-ein-foto-in-ihrem-haus-in-fort-wayne-19-dezember-2006-celeste-hat-das-dravet-syndrom-eine-seltene-krampfanfallsstorung-ellie-boguefort-wayne-news-sentinelmct-bild-ellie-boguemctzumapresscom-image666486996.htmlRM3AM92Y0–19. Dezember 2006 - USA - Celeste Ferrando, 6, Mitte links, ihre beiden Brüder Alex, 8, hinten, Jacob, 8, rechts im Vordergrund und die Eltern Jesus links und Cathy posieren für ein Foto in ihrem Haus in Fort Wayne, 19. Dezember 2006. Celeste hat das Dravet-Syndrom, eine seltene Krampfanfallsstörung. (Ellie Bogue/Fort Wayne News-Sentinel/MCT) (Bild: © Ellie Bogue/mct/ZUMAPRESS.com)
