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Augenkrankheiten Stockfotos & Bilder

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Augenkrankheiten Stockfotos & Bilder

Es ist wichtig zu lernen, wie Blut und Lymphgefäße im Auge wachsen und funktionieren, um Augenerkrankungen und -Störungen bei Menschen zu verstehen und zu behandeln. Dieses Foto eines betäubten erwachsenen Zebrafischs wurde mit einem leistungsstarken Mikroskop aufgenommen, das Laser verwendet, um die Fische zu beleuchten. Das Bild zeigt die Blutgefäße (rot) und Lymphgefäße (blau) im Auge. Dieses Foto wurde auch beim Nikon Small World Wettbewerb mit dem „Image of Distinction“ ausgezeichnet. Stockfoto
RM2JKFTPM–Es ist wichtig zu lernen, wie Blut und Lymphgefäße im Auge wachsen und funktionieren, um Augenerkrankungen und -Störungen bei Menschen zu verstehen und zu behandeln. Dieses Foto eines betäubten erwachsenen Zebrafischs wurde mit einem leistungsstarken Mikroskop aufgenommen, das Laser verwendet, um die Fische zu beleuchten. Das Bild zeigt die Blutgefäße (rot) und Lymphgefäße (blau) im Auge. Dieses Foto wurde auch beim Nikon Small World Wettbewerb mit dem „Image of Distinction“ ausgezeichnet.
Retinale Pigmentepithel (RPE)-Zellen bilden einzigartige Muster, die verwendet werden können, um Veränderungen in dieser wichtigen Gewebeschicht im Augenhinterteil zu verfolgen, haben Forscher des National Eye Institute (NEI) herausgefunden. Mithilfe einer Kombination aus adaptiver optischer Bildgebung und einem fluoreszierenden Farbstoff nutzten die Forscher die RPE-Muster, um einzelne Zellen bei gesunden Freiwilligen und Menschen mit Netzhauterkrankungen zu verfolgen. Die neuen Ergebnisse könnten eine Möglichkeit bieten, das Fortschreiten und die Behandlung von blendenden Krankheiten, die RPE verursachen, zu untersuchen. Stockfoto
RM2JKFTK8–Retinale Pigmentepithel (RPE)-Zellen bilden einzigartige Muster, die verwendet werden können, um Veränderungen in dieser wichtigen Gewebeschicht im Augenhinterteil zu verfolgen, haben Forscher des National Eye Institute (NEI) herausgefunden. Mithilfe einer Kombination aus adaptiver optischer Bildgebung und einem fluoreszierenden Farbstoff nutzten die Forscher die RPE-Muster, um einzelne Zellen bei gesunden Freiwilligen und Menschen mit Netzhauterkrankungen zu verfolgen. Die neuen Ergebnisse könnten eine Möglichkeit bieten, das Fortschreiten und die Behandlung von blendenden Krankheiten, die RPE verursachen, zu untersuchen.
Nach einer neuen Studie von Wissenschaftlern des National Eye Institute (NEI) an Mäusen können sich Immunzellen, die Mikroglia genannt werden, nach ihrer fast Eliminierung vollständig in der Netzhaut wieder besiedeln. Zellen zeigen auch ihre normale Organisation und Funktion. Die Ergebnisse deuten auf mögliche Therapien zur Entzündungskontrolle und zur Verlangsamung des Fortschreitens seltener Netzhauterkrankungen wie Retinitis pigmentosa (RP) und altersbedingter Makuladegeneration (AMD) hin, die häufigste Ursache für Erblindung bei Amerikanern ab 50 Jahren. Stockfoto
RM2JKFTEB–Nach einer neuen Studie von Wissenschaftlern des National Eye Institute (NEI) an Mäusen können sich Immunzellen, die Mikroglia genannt werden, nach ihrer fast Eliminierung vollständig in der Netzhaut wieder besiedeln. Zellen zeigen auch ihre normale Organisation und Funktion. Die Ergebnisse deuten auf mögliche Therapien zur Entzündungskontrolle und zur Verlangsamung des Fortschreitens seltener Netzhauterkrankungen wie Retinitis pigmentosa (RP) und altersbedingter Makuladegeneration (AMD) hin, die häufigste Ursache für Erblindung bei Amerikanern ab 50 Jahren.
C. Mast ist ein lebendes Bakterium auf der Oberfläche des Auges. Eine NIH-Studie zeigte, dass Mikroben, die auf der Oberfläche des Auges lebten, die Hornhaut vor Infektionen schützten. Stockfoto
RM2JKFT71–C. Mast ist ein lebendes Bakterium auf der Oberfläche des Auges. Eine NIH-Studie zeigte, dass Mikroben, die auf der Oberfläche des Auges lebten, die Hornhaut vor Infektionen schützten.
Zellen in einem verletzten Mausauge können zu Neuronen überredet werden, und diese neuen Neuronen scheinen sich in die Schaltkreise des Auges zu integrieren, so neue Forschung. Die Ergebnisse öffnen möglicherweise die Tür für neue Behandlungen für Augentrauma und Netzhauterkrankungen. Stockfoto
RM2JKFTP0–Zellen in einem verletzten Mausauge können zu Neuronen überredet werden, und diese neuen Neuronen scheinen sich in die Schaltkreise des Auges zu integrieren, so neue Forschung. Die Ergebnisse öffnen möglicherweise die Tür für neue Behandlungen für Augentrauma und Netzhauterkrankungen.
Wissenschaftler des National Eye Institute des NIH haben eine vielversprechende Gentherapiestrategie für eine Form der Leber-kongenitalen Amaurose (ACL) entwickelt, einer seltenen Erkrankung, die bei Kindern einen schweren Sehverlust verursacht. Die Wissenschaftler testeten ihren Ansatz mit retinalem Gewebe, das im Labor aus Patientenzellen hergestellt wurde, sogenannten retinalen Organoiden, von denen eines hier abgebildet ist. Stockfoto
RM2JKFTKE–Wissenschaftler des National Eye Institute des NIH haben eine vielversprechende Gentherapiestrategie für eine Form der Leber-kongenitalen Amaurose (ACL) entwickelt, einer seltenen Erkrankung, die bei Kindern einen schweren Sehverlust verursacht. Die Wissenschaftler testeten ihren Ansatz mit retinalem Gewebe, das im Labor aus Patientenzellen hergestellt wurde, sogenannten retinalen Organoiden, von denen eines hier abgebildet ist.
Eine neue klinische Studie unter der Leitung des National Eye Institute (NEI), das zu den National Institutes of Health gehört, wird 500 Menschen über einen Zeitraum von fünf Jahren begleiten, um mehr über die natürliche Geschichte der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) zu erfahren. Mithilfe der neuesten Technologie zur Visualisierung von Augenstrukturen und zur Messung ihrer Funktion hoffen die Forscher, Biomarker für das Fortschreiten der Erkrankung zu identifizieren, lange bevor es zu einer fortgeschrittenen Erkrankung und zu einem Sehverlust führt. AMD ist die häufigste Ursache für Sehbehinderungen und Blindheit bei Menschen ab 50 Jahren in den USA. Stockfoto
RM2JKFTKP–Eine neue klinische Studie unter der Leitung des National Eye Institute (NEI), das zu den National Institutes of Health gehört, wird 500 Menschen über einen Zeitraum von fünf Jahren begleiten, um mehr über die natürliche Geschichte der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) zu erfahren. Mithilfe der neuesten Technologie zur Visualisierung von Augenstrukturen und zur Messung ihrer Funktion hoffen die Forscher, Biomarker für das Fortschreiten der Erkrankung zu identifizieren, lange bevor es zu einer fortgeschrittenen Erkrankung und zu einem Sehverlust führt. AMD ist die häufigste Ursache für Sehbehinderungen und Blindheit bei Menschen ab 50 Jahren in den USA.
Forscher des National Eye Institute (NEI) des NIH haben herausgefunden, dass energieproduzierende Organellen in den Photorezeptorzellen des Auges, die Mitochondrien genannt werden, wie Mikrolinsen funktionieren, die helfen, Licht in die äußeren Segmente dieser Zellen zu kanalisieren, wo es in Nervensignale umgewandelt wird. Der Befund in Erdhörnchen liefert ein genaueres Bild der optischen Eigenschaften der Netzhaut und könnte helfen, Augenerkrankungen früher zu erkennen. Die Ergebnisse, die heute in Science Advances veröffentlicht wurden, beleuchten auch die Entwicklung des Sehens. Stockfoto
RM2JKFTB2–Forscher des National Eye Institute (NEI) des NIH haben herausgefunden, dass energieproduzierende Organellen in den Photorezeptorzellen des Auges, die Mitochondrien genannt werden, wie Mikrolinsen funktionieren, die helfen, Licht in die äußeren Segmente dieser Zellen zu kanalisieren, wo es in Nervensignale umgewandelt wird. Der Befund in Erdhörnchen liefert ein genaueres Bild der optischen Eigenschaften der Netzhaut und könnte helfen, Augenerkrankungen früher zu erkennen. Die Ergebnisse, die heute in Science Advances veröffentlicht wurden, beleuchten auch die Entwicklung des Sehens.
Retinitis pigmentosa ist eine unheilbare und nicht vermeidbare blendende Augenerkrankung, von der 1 von 4.000 Menschen betroffen sind. Stockfoto
RM2JKFTKX–Retinitis pigmentosa ist eine unheilbare und nicht vermeidbare blendende Augenerkrankung, von der 1 von 4.000 Menschen betroffen sind.
Das Galectin-8-Pellet wurde in der Hornhaut einer Prox1-EGFP-Reportermaus eingesetzt. Am 7. Tag nach der Implantation wurde die flache Hornhauthalterung mit einem Anti-Ki67-Antikörper gefärbt. Etwa 40 % der lymphatischen Endothelzellen waren proliferativ (Prox1+Ki67+). Grün: Prox1. Rot: Ki67. Verwandte Publikation: Die pathologische Lymphangiogenese wird durch Galektin-8-abhängiges Crosstalk zwischen Podoplanin und Integrin-assoziiertem VEGFR-3 moduliert. Art Der Kommunikation, 2016. Stockfoto
RM2JKFTE5–Das Galectin-8-Pellet wurde in der Hornhaut einer Prox1-EGFP-Reportermaus eingesetzt. Am 7. Tag nach der Implantation wurde die flache Hornhauthalterung mit einem Anti-Ki67-Antikörper gefärbt. Etwa 40 % der lymphatischen Endothelzellen waren proliferativ (Prox1+Ki67+). Grün: Prox1. Rot: Ki67. Verwandte Publikation: Die pathologische Lymphangiogenese wird durch Galektin-8-abhängiges Crosstalk zwischen Podoplanin und Integrin-assoziiertem VEGFR-3 moduliert. Art Der Kommunikation, 2016.
Mikroglia, eine Art Nervensystemzelle, die zuvor unter dem Verdacht steht, eine Schädigung der Netzhaut zu verursachen, hat sich als vorteilhaft erwiesen, um das Fortschreiten der Prionerkrankung im Gehirn und jetzt in der Netzhaut zu verlangsamen. In diesem Bild verschlingen und entfernen Mikrogliazellen (grün) priongeschädigte Photorezeptoren (rot), die die Netzhautdegeneration zu verlangsamen scheinen. Stockfoto
RM2JKFTF9–Mikroglia, eine Art Nervensystemzelle, die zuvor unter dem Verdacht steht, eine Schädigung der Netzhaut zu verursachen, hat sich als vorteilhaft erwiesen, um das Fortschreiten der Prionerkrankung im Gehirn und jetzt in der Netzhaut zu verlangsamen. In diesem Bild verschlingen und entfernen Mikrogliazellen (grün) priongeschädigte Photorezeptoren (rot), die die Netzhautdegeneration zu verlangsamen scheinen.
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