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Fluoreszierender antikörper Stockfotos & Bilder

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Fluoreszierender antikörper Stockfotos & Bilder

Pest-Bazillus Yersinia Pestis, direkte fluoreszierenden Antikörper Stain (DFA), 200 x Vergrößerung. Aus dem Archiv des Pressedienstes Portrait - Bild von Larry Stauffer. Pest (Beulenpest, Lungenpest, Pflegeheimausbrüchen) Stockfoto
RME5J7FA–Pest-Bazillus Yersinia Pestis, direkte fluoreszierenden Antikörper Stain (DFA), 200 x Vergrößerung. Aus dem Archiv des Pressedienstes Portrait - Bild von Larry Stauffer. Pest (Beulenpest, Lungenpest, Pflegeheimausbrüchen)
Diese Mikrophotographie zeigt einen positiven indirekten fluoreszierende (IFA) Antikörpertest für Giardia Lamblia Parasiten. Stockfoto
RME8KT0G–Diese Mikrophotographie zeigt einen positiven indirekten fluoreszierende (IFA) Antikörpertest für Giardia Lamblia Parasiten.
Technologie zur Diagnose von Parodontalerkrankungen Stockfoto
RM2BDXW8W–Technologie zur Diagnose von Parodontalerkrankungen
Dr. Erin Hiskett, Tierärztin der McConnell Air Force Base Veterinary Services, wendet Topanga eine Abbindung an, um während der SGT Blut zu ziehen. Alli Oliver hält am 26. April 2021 auf der McConnell AFB zurück. Topanga ließ ihr Blut abführen, um einen Fluoreszenzantikörper-Virus-Neutralisierungstest durchzuführen, der die Reaktion des Immunsystems eines Tieres auf den Tollwutimpfstoff misst. Stockfoto
RM2GKHPGF–Dr. Erin Hiskett, Tierärztin der McConnell Air Force Base Veterinary Services, wendet Topanga eine Abbindung an, um während der SGT Blut zu ziehen. Alli Oliver hält am 26. April 2021 auf der McConnell AFB zurück. Topanga ließ ihr Blut abführen, um einen Fluoreszenzantikörper-Virus-Neutralisierungstest durchzuführen, der die Reaktion des Immunsystems eines Tieres auf den Tollwutimpfstoff misst.
3D-Rendering eines biotinylierten Antikörpers, der mit BODIPY-Molekülen oder hellgrün verbunden ist. Stockfoto
RF2XHYKBX–3D-Rendering eines biotinylierten Antikörpers, der mit BODIPY-Molekülen oder hellgrün verbunden ist.
Fluoreszierende Stammzellen unter konfokales Mikroskop DNA gebeizt in Blau und Aktin Mikrotubuli in Grün Stockfoto
RMPYFTCR–Fluoreszierende Stammzellen unter konfokales Mikroskop DNA gebeizt in Blau und Aktin Mikrotubuli in Grün
Mechanismus der direkten Immunfluoreszenztest, computer Abbildung. Immunfluoreszenz ist ein cell imaging Technik basiert auf der Verwendung von Antikörpern gegen das Label ein spezifisches Ziel Antigen (Bakterien, Krebszellen, Andere) mit einem fluoreszierenden Farbstoff (auch als fluorophor oder FLUOROCHROM). Die fluoreszierenden Farbstoff ermöglicht die Visualisierung des Antigens Verteilung in der Stichprobe unter einem Fluoreszenz-mikroskop. Direkte Immunfluoreszenztest verwendet eine einzelne Antikörper gegen das Antigen, das ist das Ziel von Interesse geleitet. Der Antikörper ist direkt mit einem fluoreszierenden Farbstoff konjugiert. Stockfoto
RFKG56HX–Mechanismus der direkten Immunfluoreszenztest, computer Abbildung. Immunfluoreszenz ist ein cell imaging Technik basiert auf der Verwendung von Antikörpern gegen das Label ein spezifisches Ziel Antigen (Bakterien, Krebszellen, Andere) mit einem fluoreszierenden Farbstoff (auch als fluorophor oder FLUOROCHROM). Die fluoreszierenden Farbstoff ermöglicht die Visualisierung des Antigens Verteilung in der Stichprobe unter einem Fluoreszenz-mikroskop. Direkte Immunfluoreszenztest verwendet eine einzelne Antikörper gegen das Antigen, das ist das Ziel von Interesse geleitet. Der Antikörper ist direkt mit einem fluoreszierenden Farbstoff konjugiert.
Fluoreszierende Antikörper Fleck photomicrograph des histopathologic Änderungen der Candidiasis aufgrund einer Candida pilz, 1972. Bild mit freundlicher Genehmigung Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention (CDC)/Dr William Kaplan. () Stockfoto
RMT698E8–Fluoreszierende Antikörper Fleck photomicrograph des histopathologic Änderungen der Candidiasis aufgrund einer Candida pilz, 1972. Bild mit freundlicher Genehmigung Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention (CDC)/Dr William Kaplan. ()
Fluorescein fluoreszierendes Molekül. Konventionelle Skelettformel und stilisierte Darstellungen. Stockfoto
RFEC5T8T–Fluorescein fluoreszierendes Molekül. Konventionelle Skelettformel und stilisierte Darstellungen.
Yersinia pestis, direkte Fluoreszenz-antikörper Fleck (DFA), 100-fache Vergrößerung. Positive Identifikation der Bacillus kann durch die Anwendung von DFA erleichtert werden Fleck und seine Affinität für die Y.-pestis-'Kapselfibrose Antigen. Mit freundlicher CDC/mit freundlicher Genehmigung von Larry Stauffer, Oregon State Public Health Laboratory, 2002. Stockfoto
RMK1F3XE–Yersinia pestis, direkte Fluoreszenz-antikörper Fleck (DFA), 100-fache Vergrößerung. Positive Identifikation der Bacillus kann durch die Anwendung von DFA erleichtert werden Fleck und seine Affinität für die Y.-pestis-'Kapselfibrose Antigen. Mit freundlicher CDC/mit freundlicher Genehmigung von Larry Stauffer, Oregon State Public Health Laboratory, 2002.
CRISPR/Cas9-Technik wurde in embryonalen Stammzellen der Maus verwendet, um einen in-Frame-GFP-Tag mit dem Motoneuron-spezifischen Transkriptionsfaktor HB9 einzufügen. Diese Zellen werden zu motorischen Neuronen differenziert. Die resultierenden Zellkerne von Motoneuronen werden mit dem GFP-Reporter (grün) markiert und mit Antikörpern gegen den neuronalen Marker Tuj1 (rot) kontergefärbt. Stockfoto
RM2JKFTC4–CRISPR/Cas9-Technik wurde in embryonalen Stammzellen der Maus verwendet, um einen in-Frame-GFP-Tag mit dem Motoneuron-spezifischen Transkriptionsfaktor HB9 einzufügen. Diese Zellen werden zu motorischen Neuronen differenziert. Die resultierenden Zellkerne von Motoneuronen werden mit dem GFP-Reporter (grün) markiert und mit Antikörpern gegen den neuronalen Marker Tuj1 (rot) kontergefärbt.
Fluoreszierende Imaging immunfluoreszenz von Krebszellen wachsen in 2D mit Kernen in Blau, zytoplasma in Rot und DNA-Schäden Foci in Grün Stockfoto
RF2A7AGFY–Fluoreszierende Imaging immunfluoreszenz von Krebszellen wachsen in 2D mit Kernen in Blau, zytoplasma in Rot und DNA-Schäden Foci in Grün
Mikroskop und tragbare Computer mit mikroskopischen Bild auf Beobachtung Tabelle, die in einem modernen Labor Stockfoto
RFKY35P6–Mikroskop und tragbare Computer mit mikroskopischen Bild auf Beobachtung Tabelle, die in einem modernen Labor
Fluoreszierende Antikörper Cell Sorter Stockfoto
RMKJ4FPJ–Fluoreszierende Antikörper Cell Sorter
Eine kaukasische Wissenschaftlerin verwendet einen fluoreszierenden Antikörperzellensorter in einem Labor des National Cancer Institute (NCI) in Frederick, Maryland, CA. 3. Februar 2005 Stockfoto
RM2HP6TC2–Eine kaukasische Wissenschaftlerin verwendet einen fluoreszierenden Antikörperzellensorter in einem Labor des National Cancer Institute (NCI) in Frederick, Maryland, CA. 3. Februar 2005
Fluoreszierende Antikörper Cell Sorter (1) Stockfoto
RMKJ4F85–Fluoreszierende Antikörper Cell Sorter (1)
Eine kaukasische Wissenschaftlerin arbeitet am Kontrollfeld eines fluoreszierenden Antikörperzellsorters in einem Labor des National Cancer Institute (NCI) in Frederick, Maryland, CA. Februar 3 2005 Stockfoto
RM2HP71F1–Eine kaukasische Wissenschaftlerin arbeitet am Kontrollfeld eines fluoreszierenden Antikörperzellsorters in einem Labor des National Cancer Institute (NCI) in Frederick, Maryland, CA. Februar 3 2005
Fluorescein fluoreszierenden Molekül. Skelettmuskulatur Formel. Stockfoto
RFKXX2W6–Fluorescein fluoreszierenden Molekül. Skelettmuskulatur Formel.
Immunfluoreszenz von mehrere menschliche metastatischen Tumorzellen wachsen in der Gewebekultur zu Forschungszwecken Stockfoto
RFJFHBTK–Immunfluoreszenz von mehrere menschliche metastatischen Tumorzellen wachsen in der Gewebekultur zu Forschungszwecken
Fluorescein fluoreszierenden Molekül. Skelettmuskulatur Formel. Stock Vektor
RFKXYH46–Fluorescein fluoreszierenden Molekül. Skelettmuskulatur Formel.
Forschung am SARS-Cov-2-Impfstoff: Coronavirus-infizierte Vero-Zellen reagieren auf Antikörper, die gegen die konfokale Mikroskopie von nsp und Strukturproteinen erhoben werden Stockfoto
RM2E8RNNA–Forschung am SARS-Cov-2-Impfstoff: Coronavirus-infizierte Vero-Zellen reagieren auf Antikörper, die gegen die konfokale Mikroskopie von nsp und Strukturproteinen erhoben werden
Fluorescein fluoreszierenden Molekül. Skelettmuskulatur Formel. Stock Vektor
RF2HFHNH7–Fluorescein fluoreszierenden Molekül. Skelettmuskulatur Formel.
Entziehen Sie US Army Staff Sgt Travis Lausier, rechts, und Spc. Jason Hayes, beide aus der Japan tierärztliche Kreiskommando, Misawa Branch, Lago, Blut, während seine Handler, Tim Dinges, seine Partnerin tröstet. Dinges und Lago die Fairfax County Fire and Rescue Department, Virginia Taskforce 1 zugeordnet und kam auf der Misawa Air Base bei Such- und Rettungsaktionen in Sendai, Japan teilnehmen. Die Tierärzte läuft einen fluoreszierende Antikörper virale Neutralisation Test um den Hund Tollwut-Antikörper-Titer zu bestimmen, so dass sie überprüfen können, dass der Hund ist in Übereinstimmung mit der Regierung Japans strengen Regelungs Stockfoto
RMHF1H18–Entziehen Sie US Army Staff Sgt Travis Lausier, rechts, und Spc. Jason Hayes, beide aus der Japan tierärztliche Kreiskommando, Misawa Branch, Lago, Blut, während seine Handler, Tim Dinges, seine Partnerin tröstet. Dinges und Lago die Fairfax County Fire and Rescue Department, Virginia Taskforce 1 zugeordnet und kam auf der Misawa Air Base bei Such- und Rettungsaktionen in Sendai, Japan teilnehmen. Die Tierärzte läuft einen fluoreszierende Antikörper virale Neutralisation Test um den Hund Tollwut-Antikörper-Titer zu bestimmen, so dass sie überprüfen können, dass der Hund ist in Übereinstimmung mit der Regierung Japans strengen Regelungs
3D-Rendering eines biotinylierten Antikörpers, der mit BODIPY-Molekülen oder hellgrün verbunden ist. Stockfoto
RF2XHYKBM–3D-Rendering eines biotinylierten Antikörpers, der mit BODIPY-Molekülen oder hellgrün verbunden ist.
Immunfluoreszenz konfokale Abbildung von einer eindringenden metastasierendem Prostatakrebs Einzelzelle ragen Vorsprünge mit Zellskelett in violett und nucl Stockfoto
RFJCPXY3–Immunfluoreszenz konfokale Abbildung von einer eindringenden metastasierendem Prostatakrebs Einzelzelle ragen Vorsprünge mit Zellskelett in violett und nucl
Mechanismus der direkten Immunfluoreszenztest, computer Abbildung. Immunfluoreszenz ist ein cell imaging Technik basiert auf der Verwendung von Antikörpern gegen das Label ein spezifisches Ziel Antigen (Bakterien, Krebszellen, Andere) mit einem fluoreszierenden Farbstoff (auch als fluorophor oder FLUOROCHROM). Die fluoreszierenden Farbstoff ermöglicht die Visualisierung des Antigens Verteilung in der Stichprobe unter einem Fluoreszenz-mikroskop. Direkte Immunfluoreszenztest verwendet eine einzelne Antikörper gegen das Antigen, das ist das Ziel von Interesse geleitet. Der Antikörper ist direkt mit einem fluoreszierenden Farbstoff konjugiert. Stockfoto
RFKG56HR–Mechanismus der direkten Immunfluoreszenztest, computer Abbildung. Immunfluoreszenz ist ein cell imaging Technik basiert auf der Verwendung von Antikörpern gegen das Label ein spezifisches Ziel Antigen (Bakterien, Krebszellen, Andere) mit einem fluoreszierenden Farbstoff (auch als fluorophor oder FLUOROCHROM). Die fluoreszierenden Farbstoff ermöglicht die Visualisierung des Antigens Verteilung in der Stichprobe unter einem Fluoreszenz-mikroskop. Direkte Immunfluoreszenztest verwendet eine einzelne Antikörper gegen das Antigen, das ist das Ziel von Interesse geleitet. Der Antikörper ist direkt mit einem fluoreszierenden Farbstoff konjugiert.
Der Proteinkonzentrations-Assay ist eine der Methoden, die bei der Western-Blot-Analyse oder der Proteindetektionsanalyse verwendet wird. Forscher oder Wissenschaftler wenden es in ca. Stockfoto
RF2KK65F5–Der Proteinkonzentrations-Assay ist eine der Methoden, die bei der Western-Blot-Analyse oder der Proteindetektionsanalyse verwendet wird. Forscher oder Wissenschaftler wenden es in ca.
Antikörper - Glowing Leuchtreklame auf Mauerwerk Wand - 3D gerendert lizenzfreie stock Illustration. Einsetzbar für Online-Bannerwerbung und Direct-Mailings. Stockfoto
RFHPKWWK–Antikörper - Glowing Leuchtreklame auf Mauerwerk Wand - 3D gerendert lizenzfreie stock Illustration. Einsetzbar für Online-Bannerwerbung und Direct-Mailings.
Yersinia pestis, direkte Fluoreszenz-antikörper Fleck (DFA), 200-fache Vergrößerung. Positive Identifikation der Bacillus kann durch die Anwendung von DFA erleichtert werden Fleck und seine Affinität für die Y.-pestis-'Kapselfibrose Antigen. Mit freundlicher CDC/mit freundlicher Genehmigung von Larry Stauffer, Oregon State Public Health Laboratory, 2002. Stockfoto
RMK1F400–Yersinia pestis, direkte Fluoreszenz-antikörper Fleck (DFA), 200-fache Vergrößerung. Positive Identifikation der Bacillus kann durch die Anwendung von DFA erleichtert werden Fleck und seine Affinität für die Y.-pestis-'Kapselfibrose Antigen. Mit freundlicher CDC/mit freundlicher Genehmigung von Larry Stauffer, Oregon State Public Health Laboratory, 2002.
Escherichia coli, DFA Fleck Stockfoto
RMHRJ909–Escherichia coli, DFA Fleck
Photomicrograph von Yersinia pestis Bakterien mit einem fluoreszierenden Antikörper Fleck, 1975. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. Jack Polen. () Stockfoto
RMT697ET–Photomicrograph von Yersinia pestis Bakterien mit einem fluoreszierenden Antikörper Fleck, 1975. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. Jack Polen. ()
Mikroskop und Laptop mit digitalen mikroskopische Bild in Forschung Service Stockfoto
RFKX0X3N–Mikroskop und Laptop mit digitalen mikroskopische Bild in Forschung Service
Bacillus anthracis direkte Fluoreszenz-Antikörper (EDA) Kapsel Fleck, bei 1000-facher Vergrößerung. Mit freundlicher CDC/mit freundlicher Genehmigung von Larry Stauffer, Oregon State Public Health Laboratory, 2002. Stockfoto
RMK1F4T1–Bacillus anthracis direkte Fluoreszenz-Antikörper (EDA) Kapsel Fleck, bei 1000-facher Vergrößerung. Mit freundlicher CDC/mit freundlicher Genehmigung von Larry Stauffer, Oregon State Public Health Laboratory, 2002.
Wissenschaftlicher Hintergrund mit modernen Mikroskop station Unscharf Stockfoto
RFKYR9A5–Wissenschaftlicher Hintergrund mit modernen Mikroskop station Unscharf
Histoplasma Capsulatum Antigene Stockfoto
RMD79X94–Histoplasma Capsulatum Antigene
US Army Staff Sgt Travis Lausier, rechts, und Spc. Jason Hayes, beide aus der Japan tierärztliche Kreiskommando, Misawa Branc Stockfoto
RME0KAT5–US Army Staff Sgt Travis Lausier, rechts, und Spc. Jason Hayes, beide aus der Japan tierärztliche Kreiskommando, Misawa Branc
. Zytologie. Zytologie. sind Fluoreszein (gelb-grün), und rhodamin (orange-rot). Die ab-sorption und Emissionsspektrum von fluorescein wird in Abbildung 11-27 gezeigt. Eine interessante Anwendung von Fluorochrom Farbstoffe ist der Leuchtstoff - Anti-körper, bei der Antikörper Moleküle mit einer Durchleuchtung - Chrom kombiniert werden. Da die Spezifität der Antikörper für Antigen nicht zerstört wird als Ergebnis der Kombination mit dem Fluorochrom ist es möglich, entsprechend vorbereiteten Abschnitte von lebendem Gewebe mit fluoreszierenden Antikörpern zu Seiten von Antigen Bildung bestimmen zu beflecken. Durch Ausleuchten der. Fi Stockfoto
RMRD2AD0–. Zytologie. Zytologie. sind Fluoreszein (gelb-grün), und rhodamin (orange-rot). Die ab-sorption und Emissionsspektrum von fluorescein wird in Abbildung 11-27 gezeigt. Eine interessante Anwendung von Fluorochrom Farbstoffe ist der Leuchtstoff - Anti-körper, bei der Antikörper Moleküle mit einer Durchleuchtung - Chrom kombiniert werden. Da die Spezifität der Antikörper für Antigen nicht zerstört wird als Ergebnis der Kombination mit dem Fluorochrom ist es möglich, entsprechend vorbereiteten Abschnitte von lebendem Gewebe mit fluoreszierenden Antikörpern zu Seiten von Antigen Bildung bestimmen zu beflecken. Durch Ausleuchten der. Fi
Fluorescein fluoreszierenden Molekül. Skelettmuskulatur Formel. Stock Vektor
RF2HFHPDW–Fluorescein fluoreszierenden Molekül. Skelettmuskulatur Formel.
US Army Staff Sgt Travis Lausier, links, und Spc. Jason Hayes, beide aus der Japan tierärztliche Kreiskommando, Misawa Branch, zeichnen Blut von Banken, während seine Handler Teresa MacPherson tröstet ihr Partner. MacPherson und Banken sind an die Fairfax County Fire and Rescue Department, Virginia Taskforce 1 angeschlossen und kam auf der Misawa Air Base bei Such- und Rettungsaktionen in Sendai, Japan teilnehmen. Die Tierärzte läuft einen fluoreszierende Antikörper virale Neutralisation Test um den Hund Tollwut-Antikörper-Titer zu bestimmen, so dass sie überprüfen können, dass der Hund ist in Übereinstimmung mit der Regierung Japans stric Stockfoto
RMHFD36D–US Army Staff Sgt Travis Lausier, links, und Spc. Jason Hayes, beide aus der Japan tierärztliche Kreiskommando, Misawa Branch, zeichnen Blut von Banken, während seine Handler Teresa MacPherson tröstet ihr Partner. MacPherson und Banken sind an die Fairfax County Fire and Rescue Department, Virginia Taskforce 1 angeschlossen und kam auf der Misawa Air Base bei Such- und Rettungsaktionen in Sendai, Japan teilnehmen. Die Tierärzte läuft einen fluoreszierende Antikörper virale Neutralisation Test um den Hund Tollwut-Antikörper-Titer zu bestimmen, so dass sie überprüfen können, dass der Hund ist in Übereinstimmung mit der Regierung Japans stric
3D-Rendering eines biotinylierten Antikörpers, der mit BODIPY-Molekülen oder hellgrün verbunden ist. Stockfoto
RF2XHYKC1–3D-Rendering eines biotinylierten Antikörpers, der mit BODIPY-Molekülen oder hellgrün verbunden ist.
Immunfluoreszenz konfokale Abbildung von Melanomzellen Krebs Stockfoto
RFJCPY07–Immunfluoreszenz konfokale Abbildung von Melanomzellen Krebs
Mechanismus der direkten Immunfluoreszenztest, computer Abbildung. Immunfluoreszenz ist ein cell imaging Technik basiert auf der Verwendung von Antikörpern gegen das Label ein spezifisches Ziel Antigen (Bakterien, Krebszellen, Andere) mit einem fluoreszierenden Farbstoff (auch als fluorophor oder FLUOROCHROM). Die fluoreszierenden Farbstoff ermöglicht die Visualisierung des Antigens Verteilung in der Stichprobe unter einem Fluoreszenz-mikroskop. Direkte Immunfluoreszenztest verwendet eine einzelne Antikörper gegen das Antigen, das ist das Ziel von Interesse geleitet. Der Antikörper ist direkt mit einem fluoreszierenden Farbstoff konjugiert. Stockfoto
RFKG56HY–Mechanismus der direkten Immunfluoreszenztest, computer Abbildung. Immunfluoreszenz ist ein cell imaging Technik basiert auf der Verwendung von Antikörpern gegen das Label ein spezifisches Ziel Antigen (Bakterien, Krebszellen, Andere) mit einem fluoreszierenden Farbstoff (auch als fluorophor oder FLUOROCHROM). Die fluoreszierenden Farbstoff ermöglicht die Visualisierung des Antigens Verteilung in der Stichprobe unter einem Fluoreszenz-mikroskop. Direkte Immunfluoreszenztest verwendet eine einzelne Antikörper gegen das Antigen, das ist das Ziel von Interesse geleitet. Der Antikörper ist direkt mit einem fluoreszierenden Farbstoff konjugiert.
Der Proteinkonzentrations-Assay ist eine der Methoden, die bei der Western-Blot-Analyse oder der Proteindetektionsanalyse verwendet wird. Forscher oder Wissenschaftler wenden es in ca. Stockfoto
RF2KETWW7–Der Proteinkonzentrations-Assay ist eine der Methoden, die bei der Western-Blot-Analyse oder der Proteindetektionsanalyse verwendet wird. Forscher oder Wissenschaftler wenden es in ca.
Antikörper - realistische Leuchtreklame auf Ziegelmauer Hintergrund - 3D gerenderten Lizenzgebühren frei Bild. Einsetzbar für Online-Bannerwerbung und Direct-Mailings. Stockfoto
RFHPKY64–Antikörper - realistische Leuchtreklame auf Ziegelmauer Hintergrund - 3D gerenderten Lizenzgebühren frei Bild. Einsetzbar für Online-Bannerwerbung und Direct-Mailings.
Fluorescein fluoreszierendes Molekül Stockfoto
RFDXB9MM–Fluorescein fluoreszierendes Molekül
Milzbrand, Bacillus Anthracis Bakterien, DFA Fleck Stockfoto
RMHRJ90F–Milzbrand, Bacillus Anthracis Bakterien, DFA Fleck
Bacillus anthracis Direct Fluorescent Antibody (DFA) Kapselfärbung, bei einer 1000fachen Vergrößerung. Bild mit freundlicher Genehmigung des CDC/mit freundlicher Genehmigung von Larry Stauffer, Oregon State Public Health Laboratory, 2002. Stockfoto
RMK1F4TN–Bacillus anthracis Direct Fluorescent Antibody (DFA) Kapselfärbung, bei einer 1000fachen Vergrößerung. Bild mit freundlicher Genehmigung des CDC/mit freundlicher Genehmigung von Larry Stauffer, Oregon State Public Health Laboratory, 2002.
Modernes Mikroskop station mit Zelle gefärbt mit Antikörper auf dem Bildschirm Stockfoto
RFKWF32R–Modernes Mikroskop station mit Zelle gefärbt mit Antikörper auf dem Bildschirm
Fluoreszierende Antikörper Fleck von Yersinia pestis. Pest, verursacht durch das Bakterium Yersinia pestis, ist für Menschen durch ein Nagetier flohmarkt Xenopsylla cheopis übertragen, oder durch den Umgang mit infizierten Tieren. Mit freundlicher CDC. 1981. Stockfoto
RMKW119B–Fluoreszierende Antikörper Fleck von Yersinia pestis. Pest, verursacht durch das Bakterium Yersinia pestis, ist für Menschen durch ein Nagetier flohmarkt Xenopsylla cheopis übertragen, oder durch den Umgang mit infizierten Tieren. Mit freundlicher CDC. 1981.
. Zytologie. Zytologie. sind Fluoreszein (gelb-grün), und rhodamin (orange-rot). Die ab-sorption und Emissionsspektrum von fluorescein wird in Abbildung 11-27 gezeigt. Eine interessante Anwendung von Fluorochrom Farbstoffe ist der Leuchtstoff - Anti-körper, bei der Antikörper Moleküle mit einer Durchleuchtung - Chrom kombiniert werden. Da die Spezifität der Antikörper für Antigen nicht zerstört wird als Ergebnis der Kombination mit dem Fluorochrom ist es möglich, entsprechend vorbereiteten Abschnitte von lebendem Gewebe mit fluoreszierenden Antikörpern zu Seiten von Antigen Bildung bestimmen zu beflecken. Durch Ausleuchten der. Fi Stockfoto
RMPFK8M5–. Zytologie. Zytologie. sind Fluoreszein (gelb-grün), und rhodamin (orange-rot). Die ab-sorption und Emissionsspektrum von fluorescein wird in Abbildung 11-27 gezeigt. Eine interessante Anwendung von Fluorochrom Farbstoffe ist der Leuchtstoff - Anti-körper, bei der Antikörper Moleküle mit einer Durchleuchtung - Chrom kombiniert werden. Da die Spezifität der Antikörper für Antigen nicht zerstört wird als Ergebnis der Kombination mit dem Fluorochrom ist es möglich, entsprechend vorbereiteten Abschnitte von lebendem Gewebe mit fluoreszierenden Antikörpern zu Seiten von Antigen Bildung bestimmen zu beflecken. Durch Ausleuchten der. Fi
B. anthracis direkte Fluoreszenz-Antikörper (EDA) Zellwand Fleck. B. anthracis direkte Fluoreszenz-Antikörper (EDA) Zellwand Fleck, bei 1000-facher Vergrößerung. Mit freundlicher CDC/mit freundlicher Genehmigung von Larry Stauffer, Oregon State Public Health Laboratory, 2002. Stockfoto
RMK1F4X1–B. anthracis direkte Fluoreszenz-Antikörper (EDA) Zellwand Fleck. B. anthracis direkte Fluoreszenz-Antikörper (EDA) Zellwand Fleck, bei 1000-facher Vergrößerung. Mit freundlicher CDC/mit freundlicher Genehmigung von Larry Stauffer, Oregon State Public Health Laboratory, 2002.
. Zytologie. Zytologie. Fluoreszenzmikroskopie Das fluoreszenzmikroskop nutzt die Tatsache, dass bestimmte Stoffe sichtbares Licht aussenden, wenn sie mit UV-Licht, ultraviolette Strahlung, oder Blau beleuchtet. Diese Eigenschaft ist als Autofluoreszenz und. Fluoreszenz 300 340 380 420 460 500 Wellenlänge, m X 540 580 Abbildung 11-27. Grafik, Absorption und Fluoreszenz-Spektren von Natrium Fluorescein. (Von Mellors, R.C. 1959. "Fluorescent-Antibody Methode", in Mellors, R.C. (Hrsg.), "analytischen Zytologie", 2nd Ed. McGraw-Hill Book Co., Inc., New York, N.Y., Abb. 1.8, Stockfoto
RMRD2AD9–. Zytologie. Zytologie. Fluoreszenzmikroskopie Das fluoreszenzmikroskop nutzt die Tatsache, dass bestimmte Stoffe sichtbares Licht aussenden, wenn sie mit UV-Licht, ultraviolette Strahlung, oder Blau beleuchtet. Diese Eigenschaft ist als Autofluoreszenz und. Fluoreszenz 300 340 380 420 460 500 Wellenlänge, m X 540 580 Abbildung 11-27. Grafik, Absorption und Fluoreszenz-Spektren von Natrium Fluorescein. (Von Mellors, R.C. 1959. "Fluorescent-Antibody Methode", in Mellors, R.C. (Hrsg.), "analytischen Zytologie", 2nd Ed. McGraw-Hill Book Co., Inc., New York, N.Y., Abb. 1.8,
Eine photomicrograph eines Chick chorioallantoic Membrane, fluoreszierende Antikörper Färbung war nach dem pockenvirus Inokulation, 1962. Chorioallantoic membrane angesteckt mit Variola, gebeizt mit Kaninchen anti-vaccinia Konjugiere, dann mit Immunofluoreszenz-muster Mikroskopie Technik gesehen. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. David Kirsh. Stockfoto
RMKR1YY3–Eine photomicrograph eines Chick chorioallantoic Membrane, fluoreszierende Antikörper Färbung war nach dem pockenvirus Inokulation, 1962. Chorioallantoic membrane angesteckt mit Variola, gebeizt mit Kaninchen anti-vaccinia Konjugiere, dann mit Immunofluoreszenz-muster Mikroskopie Technik gesehen. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. David Kirsh.
Diese photomicrograph zeigt eine negative indirekte Fluoreszenz-Antikörper (IFA) Test für Giardia-lamblia-Parasiten. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. Govinda S. Visvesvara, 1978. Stockfoto
RMK1FB8P–Diese photomicrograph zeigt eine negative indirekte Fluoreszenz-Antikörper (IFA) Test für Giardia-lamblia-Parasiten. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. Govinda S. Visvesvara, 1978.
Immunfluoreszenz konfokale Abbildung einer einzigen invasive Lunge Krebs Zelle Cytoskelett in grün mit Kern in blau Stockfoto
RFJCPXYK–Immunfluoreszenz konfokale Abbildung einer einzigen invasive Lunge Krebs Zelle Cytoskelett in grün mit Kern in blau
Mechanismus der direkten Immunfluoreszenztest, computer Abbildung. Immunfluoreszenz ist ein cell imaging Technik basiert auf der Verwendung von Antikörpern gegen das Label ein spezifisches Ziel Antigen (Bakterien, Krebszellen, Andere) mit einem fluoreszierenden Farbstoff (auch als fluorophor oder FLUOROCHROM). Die fluoreszierenden Farbstoff ermöglicht die Visualisierung des Antigens Verteilung in der Stichprobe unter einem Fluoreszenz-mikroskop. Direkte Immunfluoreszenztest verwendet eine einzelne Antikörper gegen das Antigen, das ist das Ziel von Interesse geleitet. Der Antikörper ist direkt mit einem fluoreszierenden Farbstoff konjugiert. Stockfoto
RFKG56HT–Mechanismus der direkten Immunfluoreszenztest, computer Abbildung. Immunfluoreszenz ist ein cell imaging Technik basiert auf der Verwendung von Antikörpern gegen das Label ein spezifisches Ziel Antigen (Bakterien, Krebszellen, Andere) mit einem fluoreszierenden Farbstoff (auch als fluorophor oder FLUOROCHROM). Die fluoreszierenden Farbstoff ermöglicht die Visualisierung des Antigens Verteilung in der Stichprobe unter einem Fluoreszenz-mikroskop. Direkte Immunfluoreszenztest verwendet eine einzelne Antikörper gegen das Antigen, das ist das Ziel von Interesse geleitet. Der Antikörper ist direkt mit einem fluoreszierenden Farbstoff konjugiert.
Immunfluoreszenz einzelnen menschlichen Zelle mit Kern in hellblau und Cytoskelett in rot Stockfoto
RFJFHBP1–Immunfluoreszenz einzelnen menschlichen Zelle mit Kern in hellblau und Cytoskelett in rot
Fluorescein fluoreszierendes Molekül Stockfoto
RFDXB9G6–Fluorescein fluoreszierendes Molekül
Röteln-Virus, Röteln, FA Technik Stockfoto
RMHRJRBY–Röteln-Virus, Röteln, FA Technik
Modernes Mikroskop station mit Zelle gefärbt mit Antikörper auf dem Bildschirm Stockfoto
RFM12HK4–Modernes Mikroskop station mit Zelle gefärbt mit Antikörper auf dem Bildschirm
Versuchsanlage in einem Kolben mit einer Forschungseinrichtung außerhalb des Fokus, der an der Pflanze konzentrieren Stockfoto
RFEXA224–Versuchsanlage in einem Kolben mit einer Forschungseinrichtung außerhalb des Fokus, der an der Pflanze konzentrieren
. Zytologie. Zytologie. Fluoreszenzmikroskopie Das fluoreszenzmikroskop nutzt die Tatsache, dass bestimmte Stoffe sichtbares Licht aussenden, wenn sie mit UV-Licht, ultraviolette Strahlung, oder Blau beleuchtet. Diese Eigenschaft ist als Autofluoreszenz und. Fluoreszenz 300 340 380 420 460 500 Wellenlänge, m X 540 580 Abbildung 11-27. Grafik, Absorption und Fluoreszenz-Spektren von Natrium Fluorescein. (Von Mellors, R.C. 1959. "Fluorescent-Antibody Methode", in Mellors, R.C. (Hrsg.), "analytischen Zytologie", 2nd Ed. McGraw-Hill Book Co., Inc., New York, N.Y., Abb. 1.8, Stockfoto
RMPFK8MB–. Zytologie. Zytologie. Fluoreszenzmikroskopie Das fluoreszenzmikroskop nutzt die Tatsache, dass bestimmte Stoffe sichtbares Licht aussenden, wenn sie mit UV-Licht, ultraviolette Strahlung, oder Blau beleuchtet. Diese Eigenschaft ist als Autofluoreszenz und. Fluoreszenz 300 340 380 420 460 500 Wellenlänge, m X 540 580 Abbildung 11-27. Grafik, Absorption und Fluoreszenz-Spektren von Natrium Fluorescein. (Von Mellors, R.C. 1959. "Fluorescent-Antibody Methode", in Mellors, R.C. (Hrsg.), "analytischen Zytologie", 2nd Ed. McGraw-Hill Book Co., Inc., New York, N.Y., Abb. 1.8,
Moderne Mikroskop mit Digitalkamera, Computer und Monitor ausgestattet Stockfoto
RFKYTYT3–Moderne Mikroskop mit Digitalkamera, Computer und Monitor ausgestattet
. Die biologische Bulletin. Biologie; Zoologie; Biologie; Meeresbiologie. OCTOCORAL LECTIN WÄHLT SYMBIONTEN 85. Abbildung 5. Fluoreszierende schliffbilder von immunostained Zellen am Tag 6 nach der Behandlung (100 ^. g ml'). Die Bindung von Anti-SLL-2 Antikörper werden durch grüne Fluoreszenz dargestellt: rote Fluoreszenz zeigt das Vorhandensein von Chlorophyll a in den Plastiden. (A) Symbiodinium sp. (CS-156); b) Ale. xaiulniun miiniiiim (Hinweis: Zelle nicht zerstört wird.): (c) zerstörte Zelle von Gymnodinium cutcnatum mit fleckigen Rückstände: und (d) burst Zelle von Prorocentrum IHI" CMH.V. Immunfärbung wurde wie folgt durchgeführt: die Zellen wurden ha Stockfoto
RMRHKJRE–. Die biologische Bulletin. Biologie; Zoologie; Biologie; Meeresbiologie. OCTOCORAL LECTIN WÄHLT SYMBIONTEN 85. Abbildung 5. Fluoreszierende schliffbilder von immunostained Zellen am Tag 6 nach der Behandlung (100 ^. g ml'). Die Bindung von Anti-SLL-2 Antikörper werden durch grüne Fluoreszenz dargestellt: rote Fluoreszenz zeigt das Vorhandensein von Chlorophyll a in den Plastiden. (A) Symbiodinium sp. (CS-156); b) Ale. xaiulniun miiniiiim (Hinweis: Zelle nicht zerstört wird.): (c) zerstörte Zelle von Gymnodinium cutcnatum mit fleckigen Rückstände: und (d) burst Zelle von Prorocentrum IHI" CMH.V. Immunfärbung wurde wie folgt durchgeführt: die Zellen wurden ha
Versuchsanlage in einem Kolben mit einer Forschungseinrichtung außerhalb des Fokus, der an der Pflanze konzentrieren Stockfoto
RFEXA17J–Versuchsanlage in einem Kolben mit einer Forschungseinrichtung außerhalb des Fokus, der an der Pflanze konzentrieren
Diese photomicrograph zeigt einen positiven indirekten Fluoreszenz-antikörper (IFA) Test für Giardia-lamblia-Parasiten. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. Govinda S. Visvesvara, 1978. Stockfoto
RMK1FB8R–Diese photomicrograph zeigt einen positiven indirekten Fluoreszenz-antikörper (IFA) Test für Giardia-lamblia-Parasiten. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. Govinda S. Visvesvara, 1978.
Fluoreszierende Antikörper Fleck photomicrograph des histopathologic Veränderungen in zygomycosis durch die Rhizopus arrhizus Pilz, 1972 verursacht. Bild mit freundlicher Genehmigung Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention (CDC)/Dr William Kaplan. () Stockfoto
RMT698E9–Fluoreszierende Antikörper Fleck photomicrograph des histopathologic Veränderungen in zygomycosis durch die Rhizopus arrhizus Pilz, 1972 verursacht. Bild mit freundlicher Genehmigung Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention (CDC)/Dr William Kaplan. ()
Dieses fluoreszierende Antikörper (FA) Fleck offenbart die ovale Bäckerhefe Zellen von Candida albicans pilzlicher Organismen. Dieses fluoreszierende Antikörper (FA) Fleck offenbart das Oval Bäckerhefe Zellen von Candida albicans pilzlicher Organismen. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Maxine Jalbert, Dr. Leo Kaufman. 1982. Stockfoto
RMK1FCR2–Dieses fluoreszierende Antikörper (FA) Fleck offenbart die ovale Bäckerhefe Zellen von Candida albicans pilzlicher Organismen. Dieses fluoreszierende Antikörper (FA) Fleck offenbart das Oval Bäckerhefe Zellen von Candida albicans pilzlicher Organismen. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Maxine Jalbert, Dr. Leo Kaufman. 1982.
Mechanismus der indirekte Immunfluoreszenztest, computer Abbildung. Immunfluoreszenz ist ein cell imaging Technik basiert auf der Verwendung von Antikörpern gegen das Label ein spezifisches Ziel Antigen (Bakterien, Krebszellen, Andere) mit einem fluoreszierenden Farbstoff (auch als fluorophor oder FLUOROCHROM). Die fluoreszierenden Farbstoff ermöglicht die Visualisierung des Antigens Verteilung in der Stichprobe unter einem Fluoreszenz-mikroskop. Die indirekte Immunfluoreszenz verwendet zwei Antikörper, die primären und die sekundären. Stockfoto
RFKG56HW–Mechanismus der indirekte Immunfluoreszenztest, computer Abbildung. Immunfluoreszenz ist ein cell imaging Technik basiert auf der Verwendung von Antikörpern gegen das Label ein spezifisches Ziel Antigen (Bakterien, Krebszellen, Andere) mit einem fluoreszierenden Farbstoff (auch als fluorophor oder FLUOROCHROM). Die fluoreszierenden Farbstoff ermöglicht die Visualisierung des Antigens Verteilung in der Stichprobe unter einem Fluoreszenz-mikroskop. Die indirekte Immunfluoreszenz verwendet zwei Antikörper, die primären und die sekundären.
Eine photomicrograph von Treponema pallidum Bakterien über direkte Fluoreszenz-Antikörper (EDA) für Fluoreszenz Treponema Antikörper (FTA) Antigen Fleck. T. pallidum, Bakterien, falls vorhanden, die fluoreszieren, wenn mit Fleck DFA in Anwesenheit von FTA mit dem Bakterium gebunden gesehen?s Zellwand. Mit freundlicher Genehmigung der CDC, 1970. Stockfoto
RMKW1015–Eine photomicrograph von Treponema pallidum Bakterien über direkte Fluoreszenz-Antikörper (EDA) für Fluoreszenz Treponema Antikörper (FTA) Antigen Fleck. T. pallidum, Bakterien, falls vorhanden, die fluoreszieren, wenn mit Fleck DFA in Anwesenheit von FTA mit dem Bakterium gebunden gesehen?s Zellwand. Mit freundlicher Genehmigung der CDC, 1970.
Fluorescein fluoreszierendes Molekül Stockfoto
RFDXB9MG–Fluorescein fluoreszierendes Molekül
Röteln-Virus, Röteln, FA Technik Stockfoto
RMHRJRBX–Röteln-Virus, Röteln, FA Technik
Immunfluoreszenz von einzelnen menschlichen Tumorzellen mit Kern rot und Cytoskelett in blau Stockfoto
RFJFHBT8–Immunfluoreszenz von einzelnen menschlichen Tumorzellen mit Kern rot und Cytoskelett in blau
. Die biologische Bulletin. Biologie; Zoologie; Biologie; Meeresbiologie. Auswirkungen von FMRFa und GABA auf Beute CAPTl SIND 257 sm 60 pm B sm tr t r Abbildung 9. FMRFamide immunoreactivity der Flügel. (A) Immunoreaktiven Fasern (fluoreszierende Sekundärantikörper) der Flügel durch das Pedal uing Nerv und Filiale eingeben ausgiebig an der Innenseite des Kotflügels: n, zwei Hauptzweige des Flügels Nerv im linken Flügel. Der optische Teil ist parallel zu den dorsalen Oberfläche der Flügel. (B) Querschnitt der Flügel: Pfeile zeigen immunoreaktiven Fasern (Peroxidase-markierten Sekundärantikörper): Sm, Muskeln schwimmen; tr, quertragwerk Stockfoto
RMRHMDCB–. Die biologische Bulletin. Biologie; Zoologie; Biologie; Meeresbiologie. Auswirkungen von FMRFa und GABA auf Beute CAPTl SIND 257 sm 60 pm B sm tr t r Abbildung 9. FMRFamide immunoreactivity der Flügel. (A) Immunoreaktiven Fasern (fluoreszierende Sekundärantikörper) der Flügel durch das Pedal uing Nerv und Filiale eingeben ausgiebig an der Innenseite des Kotflügels: n, zwei Hauptzweige des Flügels Nerv im linken Flügel. Der optische Teil ist parallel zu den dorsalen Oberfläche der Flügel. (B) Querschnitt der Flügel: Pfeile zeigen immunoreaktiven Fasern (Peroxidase-markierten Sekundärantikörper): Sm, Muskeln schwimmen; tr, quertragwerk
Versuchsanlage in einem Kolben mit Forschungseinrichtung außerhalb des Fokus, Fokus auf die Pflanze Stockfoto
RFM12HN3–Versuchsanlage in einem Kolben mit Forschungseinrichtung außerhalb des Fokus, Fokus auf die Pflanze
Wissenschaftliche Probe in die Hände eines Wissenschaftlers oder einer Tech Stockfoto
RFM12HTB–Wissenschaftliche Probe in die Hände eines Wissenschaftlers oder einer Tech
Mechanismus der indirekte Immunfluoreszenztest, computer Abbildung. Immunfluoreszenz ist ein cell imaging Technik basiert auf der Verwendung von Antikörpern gegen das Label ein spezifisches Ziel Antigen (Bakterien, Krebszellen, Andere) mit einem fluoreszierenden Farbstoff (auch als fluorophor oder FLUOROCHROM). Die fluoreszierenden Farbstoff ermöglicht die Visualisierung des Antigens Verteilung in der Stichprobe unter einem Fluoreszenz-mikroskop. Die indirekte Immunfluoreszenz verwendet zwei Antikörper, die primären und die sekundären. Stockfoto
RFKG56J0–Mechanismus der indirekte Immunfluoreszenztest, computer Abbildung. Immunfluoreszenz ist ein cell imaging Technik basiert auf der Verwendung von Antikörpern gegen das Label ein spezifisches Ziel Antigen (Bakterien, Krebszellen, Andere) mit einem fluoreszierenden Farbstoff (auch als fluorophor oder FLUOROCHROM). Die fluoreszierenden Farbstoff ermöglicht die Visualisierung des Antigens Verteilung in der Stichprobe unter einem Fluoreszenz-mikroskop. Die indirekte Immunfluoreszenz verwendet zwei Antikörper, die primären und die sekundären.
Eine photomicrograph von Treponema pallidum Bakterien mit DFA für FTA antigen Fleck. T. pallidum, Bakterien, falls vorhanden, die fluoreszieren, wenn mit direkte Fluoreszenz-antikörper gesehen Fleck (DFA) in der Gegenwart von Fluoreszenz Treponema Antikörper (FTA) des Bakteriums gebunden? s Zellwand. Mit freundlicher Genehmigung der CDC, 1970. Stockfoto
RMKW100W–Eine photomicrograph von Treponema pallidum Bakterien mit DFA für FTA antigen Fleck. T. pallidum, Bakterien, falls vorhanden, die fluoreszieren, wenn mit direkte Fluoreszenz-antikörper gesehen Fleck (DFA) in der Gegenwart von Fluoreszenz Treponema Antikörper (FTA) des Bakteriums gebunden? s Zellwand. Mit freundlicher Genehmigung der CDC, 1970.
Fluorescein fluoreszierendes Molekül Stockfoto
RFEH7RM4–Fluorescein fluoreszierendes Molekül
560 X, vergrößert diese photomicrograph die Anwesenheit von Pneumocystis jirovecii, früher bekannt als Pneumocystis-carinii-pilzlicher Organismen mit einer indirekten Fluoreszenz-antikörper (FA) Test, 1972 zeigte. Dieser mikroskopische Pilze, hier mit IFA-Mikroskopie gesehen, ist wohl die wichtigste Ursache der Pneumonie in immunocompromised Host, wie ein Individuum mit AIDS. Mit freundlicher CDC/Lois Norman. Stockfoto
RMKR1NG9–560 X, vergrößert diese photomicrograph die Anwesenheit von Pneumocystis jirovecii, früher bekannt als Pneumocystis-carinii-pilzlicher Organismen mit einer indirekten Fluoreszenz-antikörper (FA) Test, 1972 zeigte. Dieser mikroskopische Pilze, hier mit IFA-Mikroskopie gesehen, ist wohl die wichtigste Ursache der Pneumonie in immunocompromised Host, wie ein Individuum mit AIDS. Mit freundlicher CDC/Lois Norman.
Fluorescein fluoreszierendes Molekül stilisierte Skelettformel (chemische Struktur) sind Atome als farbcodierte Kreise dargestellt: Stockfoto
RFFWGA36–Fluorescein fluoreszierendes Molekül stilisierte Skelettformel (chemische Struktur) sind Atome als farbcodierte Kreise dargestellt:
Über die direkte Fluoreszenz-Antikörper (EDA) Färbung Technik, diese photomicrograph der histopathologic Merkmale mit einem Fall von amebic Meningoenzephalitis durch Parasiten Naegleria fowleri Verbunden zeigt. Naegleria fowleri infiziert Menschen, wenn das Wasser, in dem sich die Amöben in den Körper durch die Nase gelangt. Dies tritt in der Regel auf, wenn Leute Schwimmen oder Tauchen in warmen Süßwasser Plätze gehen, wie Seen und Flüsse. Die naegleria fowleri ameba fährt dann die Nase zum Gehirn, wo es das Gehirn Gewebe zerstört. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. Govinda S. Visvesvara, 1980. Stockfoto
RMK1FB8E–Über die direkte Fluoreszenz-Antikörper (EDA) Färbung Technik, diese photomicrograph der histopathologic Merkmale mit einem Fall von amebic Meningoenzephalitis durch Parasiten Naegleria fowleri Verbunden zeigt. Naegleria fowleri infiziert Menschen, wenn das Wasser, in dem sich die Amöben in den Körper durch die Nase gelangt. Dies tritt in der Regel auf, wenn Leute Schwimmen oder Tauchen in warmen Süßwasser Plätze gehen, wie Seen und Flüsse. Die naegleria fowleri ameba fährt dann die Nase zum Gehirn, wo es das Gehirn Gewebe zerstört. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. Govinda S. Visvesvara, 1980.
Fluorescein fluoreszierendes Molekül Stockfoto
RFDXB9M8–Fluorescein fluoreszierendes Molekül
Immunfluoreszenz von mehrere menschliche metastatischen Tumorzellen wachsen in der Gewebekultur zu Forschungszwecken Stockfoto
RFJFHBX7–Immunfluoreszenz von mehrere menschliche metastatischen Tumorzellen wachsen in der Gewebekultur zu Forschungszwecken
. Die biologische Bulletin. Biologie; Zoologie; Biologie; Meeresbiologie. CIDAROID DIREKTE ENTWICKLUNG 103. Abbildung 5. mspl 30 Ausdruck, a-d. Indirekte Immunofluoreszenz -Färbung geschnittener Embryonen mit monoklonalen Antikörper B2 C2 a, b. Gepaarte Hellfeld und fluoreszierenden schliffbilder von spät Gastrula-stadium (33 h). Eine Streuung von positiven Zellen sind in der pflanzlichen Ende des Embryos vorhanden, c, d. Gepaarte bnghtfield und Leucht- cent Mikroaufnahmen oflate Larve (95 h). Viel mehr positive Zellen vorhanden sind. Färbung ist stark in der Nähe entstehenden juvenile Stacheln (S) auf nach aboral Seite (in diese Panels links). Färbung ich Stockfoto
RMRHN20G–. Die biologische Bulletin. Biologie; Zoologie; Biologie; Meeresbiologie. CIDAROID DIREKTE ENTWICKLUNG 103. Abbildung 5. mspl 30 Ausdruck, a-d. Indirekte Immunofluoreszenz -Färbung geschnittener Embryonen mit monoklonalen Antikörper B2 C2 a, b. Gepaarte Hellfeld und fluoreszierenden schliffbilder von spät Gastrula-stadium (33 h). Eine Streuung von positiven Zellen sind in der pflanzlichen Ende des Embryos vorhanden, c, d. Gepaarte bnghtfield und Leucht- cent Mikroaufnahmen oflate Larve (95 h). Viel mehr positive Zellen vorhanden sind. Färbung ist stark in der Nähe entstehenden juvenile Stacheln (S) auf nach aboral Seite (in diese Panels links). Färbung ich
Unter einer Vergrößerung von 630X, und Umsetzung einer die direkte Fluoreszenz-Antikörper (EDA) Färbung Technik, schildert diese photomicrograph histopathologic Merkmale mit einem Fall von amebic Meningoenzephalitis durch Parasiten Naegleria fowleri verbunden. Naegleria fowleri infiziert Menschen, wenn das Wasser, in dem sich die Amöben in den Körper durch die Nase gelangt. Dies tritt in der Regel auf, wenn Leute Schwimmen oder Tauchen in warmen Süßwasser Plätze gehen, wie Seen und Flüsse. Die naegleria fowleri ameba fährt dann die Nase zum Gehirn, wo es das Gehirn Gewebe zerstört. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. Visvesvara, Stockfoto
RMK1F3J1–Unter einer Vergrößerung von 630X, und Umsetzung einer die direkte Fluoreszenz-Antikörper (EDA) Färbung Technik, schildert diese photomicrograph histopathologic Merkmale mit einem Fall von amebic Meningoenzephalitis durch Parasiten Naegleria fowleri verbunden. Naegleria fowleri infiziert Menschen, wenn das Wasser, in dem sich die Amöben in den Körper durch die Nase gelangt. Dies tritt in der Regel auf, wenn Leute Schwimmen oder Tauchen in warmen Süßwasser Plätze gehen, wie Seen und Flüsse. Die naegleria fowleri ameba fährt dann die Nase zum Gehirn, wo es das Gehirn Gewebe zerstört. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. Visvesvara,
Fluorescein fluoreszierendes Molekül Stockfoto
RFDXB9MB–Fluorescein fluoreszierendes Molekül
Eine photomicrograph eines fluoreszierenden Antikörper (FA) Fleck von Leptospira Bakterien in einer Leber Eindruck bestreichen. Dieses Exemplar wurde von einem Patienten, der Leptospirose, einer Krankheit mit Symptomen wie hohem Fieber gestorben, starke Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Muskelschmerzen und Erbrechen, und können sich unter anderem Gelbsucht (gelbe Haut und Augen), rote Augen, Bauchschmerzen, Durchfall, oder ein Hautausschlag. Mit freundlicher CDC/Mildred Galton, 1964. Stockfoto
RMKTWTCF–Eine photomicrograph eines fluoreszierenden Antikörper (FA) Fleck von Leptospira Bakterien in einer Leber Eindruck bestreichen. Dieses Exemplar wurde von einem Patienten, der Leptospirose, einer Krankheit mit Symptomen wie hohem Fieber gestorben, starke Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Muskelschmerzen und Erbrechen, und können sich unter anderem Gelbsucht (gelbe Haut und Augen), rote Augen, Bauchschmerzen, Durchfall, oder ein Hautausschlag. Mit freundlicher CDC/Mildred Galton, 1964.
Cercariae von Schistosoma mansoni. Indirekte Fluoreszenz-antikörper Fleck. Parasiten. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. Sulzer, 1963. Stockfoto
RMK1FC3W–Cercariae von Schistosoma mansoni. Indirekte Fluoreszenz-antikörper Fleck. Parasiten. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. Sulzer, 1963.
Fluorescein fluoreszierendes Molekül Stockfoto
RFDXB9M5–Fluorescein fluoreszierendes Molekül
Cercariae von Schistosoma mansoni. Indirekte Fluoreszenz-antikörper Fleck. Parasiten. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. Sulzer, 1963. Stockfoto
RMK1FC3G–Cercariae von Schistosoma mansoni. Indirekte Fluoreszenz-antikörper Fleck. Parasiten. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. Sulzer, 1963.
Fluorescein fluoreszierendes Molekül Stockfoto
RFDXB9G9–Fluorescein fluoreszierendes Molekül
Cercariae von Schistosoma mansoni. Indirekte Fluoreszenz-antikörper (IFA) Fleck. Parasiten. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. Sulzer, 1963. Stockfoto
RMK1FC33–Cercariae von Schistosoma mansoni. Indirekte Fluoreszenz-antikörper (IFA) Fleck. Parasiten. Bild mit freundlicher Genehmigung von CDC/Dr. Sulzer, 1963.
Unter einer Vergrößerung von 560X, das photomicrograph, der das Vorhandensein von Pneumocystis jirovecii, früher bekannt als Pneumocystis-carinii-pilzlicher Organismen, 1972. Dieser mikroskopische Pilze, hier mit der indirekten Fluoreszenz-antikörper (IFA) Mikroskopie gesehen, ist wohl die wichtigste Ursache der Pneumonie in immunocompromised Host, wie ein Individuum mit AIDS. Mit freundlicher CDC/Lois Norman. Stockfoto
RMKR1NGT–Unter einer Vergrößerung von 560X, das photomicrograph, der das Vorhandensein von Pneumocystis jirovecii, früher bekannt als Pneumocystis-carinii-pilzlicher Organismen, 1972. Dieser mikroskopische Pilze, hier mit der indirekten Fluoreszenz-antikörper (IFA) Mikroskopie gesehen, ist wohl die wichtigste Ursache der Pneumonie in immunocompromised Host, wie ein Individuum mit AIDS. Mit freundlicher CDC/Lois Norman.
Dunkle Feld photomicrograph von Treponema pallidum Bakterien. Schiebeschalter der Nichol Belastung von T. pallidum von einem Kaninchen Hoden, und durch fluoreszierende Antikörper Technik gefärbt, Vergrößerung 54X, 1971. Die Rate der primären und sekundären Syphilis in den USA sank um 89,2 Prozent von 1990 bis 2000. Mit freundlicher CDC/C.W. Hubbard. Stockfoto
RMKTWRPH–Dunkle Feld photomicrograph von Treponema pallidum Bakterien. Schiebeschalter der Nichol Belastung von T. pallidum von einem Kaninchen Hoden, und durch fluoreszierende Antikörper Technik gefärbt, Vergrößerung 54X, 1971. Die Rate der primären und sekundären Syphilis in den USA sank um 89,2 Prozent von 1990 bis 2000. Mit freundlicher CDC/C.W. Hubbard.
Treponema pallidum, IFA Fleck für Fluoreszenz Treponema Antikörper (FTA) Antigen. Eine Blutprobe kann erkennen das Vorhandensein der Antikörper produziert, die von einem infizierten Patienten durch verbindliche Chemikalien auf die Antikörper, die fluoreszieren unter UV-Licht grün. Mit freundlicher Genehmigung der CDC, 1970. Stockfoto
RMKW1007–Treponema pallidum, IFA Fleck für Fluoreszenz Treponema Antikörper (FTA) Antigen. Eine Blutprobe kann erkennen das Vorhandensein der Antikörper produziert, die von einem infizierten Patienten durch verbindliche Chemikalien auf die Antikörper, die fluoreszieren unter UV-Licht grün. Mit freundlicher Genehmigung der CDC, 1970.
Fluorescein fluoreszierendes Molekül. Stilisierte 2D Rendering und konventionellen Skelettformel. Stockfoto
RFDXB9GA–Fluorescein fluoreszierendes Molekül. Stilisierte 2D Rendering und konventionellen Skelettformel.
Treponema pallidum, IFA Fleck für Fluoreszenz Treponema Antikörper (FTA) Antigen. Eine Blutprobe kann erkennen das Vorhandensein der Antikörper produziert, die von einem infizierten Patienten durch verbindliche Chemikalien auf die Antikörper, die fluoreszieren, oder grün leuchtet unter UV-Licht. Mit freundlicher Genehmigung der CDC, 1970. Stockfoto
RMKW100E–Treponema pallidum, IFA Fleck für Fluoreszenz Treponema Antikörper (FTA) Antigen. Eine Blutprobe kann erkennen das Vorhandensein der Antikörper produziert, die von einem infizierten Patienten durch verbindliche Chemikalien auf die Antikörper, die fluoreszieren, oder grün leuchtet unter UV-Licht. Mit freundlicher Genehmigung der CDC, 1970.
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