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Rezeptor vermittelt Stockfotos & Bilder

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Rezeptor vermittelt Stockfotos & Bilder

Endozytose. Phagozytose ist Zelleating, Pinozytose ist eine Zelle trinken, Rezeptor-vermittelte Endozytose - wenn Zellen absorbieren Metaboliten, Hormone Stock Vektor
RF2DHY2RA–Endozytose. Phagozytose ist Zelleating, Pinozytose ist eine Zelle trinken, Rezeptor-vermittelte Endozytose - wenn Zellen absorbieren Metaboliten, Hormone
Clathrin vermittelte Endozytose Stockfoto
RFD9NT90–Clathrin vermittelte Endozytose
Immunantwort. Zellvermittelte Immunität. Aktivierung von Phagozyten, antigen-spezifischen zytotoxischen T-Lymphozyten und Freisetzung von Zytokinen als Reaktion Stock Vektor
RF2JE00CC–Immunantwort. Zellvermittelte Immunität. Aktivierung von Phagozyten, antigen-spezifischen zytotoxischen T-Lymphozyten und Freisetzung von Zytokinen als Reaktion
GPCR GS Signalweg Diagramm - PKA vermittelte Gen Transkription Aktivierung. Biochemische Infografik zur zellulären Reaktion für die pharmakologische Ausbildung. Stock Vektor
RF2JTPAG9–GPCR GS Signalweg Diagramm - PKA vermittelte Gen Transkription Aktivierung. Biochemische Infografik zur zellulären Reaktion für die pharmakologische Ausbildung.
T-Bindung des Antigens, Abbildung Stockfoto
RFT8595R–T-Bindung des Antigens, Abbildung
Immunantwort und Antigen Präsentation. T-Zell-Aktivierung. T-Lymphozyten, ist eine weiße Blutkörperchen. Zell-vermittelte Immunität Stock Vektor
RF2DHY2JX–Immunantwort und Antigen Präsentation. T-Zell-Aktivierung. T-Lymphozyten, ist eine weiße Blutkörperchen. Zell-vermittelte Immunität
Rezeptor-vermittelte Endozytose ermöglicht Zellen, Moleküle wie Proteine aufnehmen, die für die normale Zellfunktion notwendig sind. Stockfoto
RMBB46KP–Rezeptor-vermittelte Endozytose ermöglicht Zellen, Moleküle wie Proteine aufnehmen, die für die normale Zellfunktion notwendig sind.
Antikörper-abhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC). Zellvermittelte Immunabwehr. Antigene von Krebszellen wurden durch spezifische Antikörper gebunden Stock Vektor
RF2FM2WYF–Antikörper-abhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC). Zellvermittelte Immunabwehr. Antigene von Krebszellen wurden durch spezifische Antikörper gebunden
Transferrin Rezeptor, ein carrier Protein für transferrin. Für die Einfuhr von Eisen in der Zelle benötigt wird, und in Reaktion auf die intrazelluläre Iro geregelt Stockfoto
RFW7HTBT–Transferrin Rezeptor, ein carrier Protein für transferrin. Für die Einfuhr von Eisen in der Zelle benötigt wird, und in Reaktion auf die intrazelluläre Iro geregelt
Immunantwort. Humorale Immunität. Antikörper-vermittelte Immunität. Aktivierung von Makrophagen, B-Zellen und Plasmazellen. Antikörper binden an Krankheitserreger. Vektor Stock Vektor
RF2JE00E1–Immunantwort. Humorale Immunität. Antikörper-vermittelte Immunität. Aktivierung von Makrophagen, B-Zellen und Plasmazellen. Antikörper binden an Krankheitserreger. Vektor
Endozytose. Phagozytose, Pinocitose, rezeptorvermittelte Endozytose. Drei Hauptformen der Endozytose. Zellessen, Zelltrinken, Rezeptoren. Stock Vektor
RF2TE9T43–Endozytose. Phagozytose, Pinocitose, rezeptorvermittelte Endozytose. Drei Hauptformen der Endozytose. Zellessen, Zelltrinken, Rezeptoren.
T-Zelltypen. Lymphoide Zelle. T-Lymphozyten: Naive, regulatorische, Gedächtnis-, Helfer- und T-Killer- oder zytotoxische T-Zellen. Vektorgrafik Stock Vektor
RF2FM2X0K–T-Zelltypen. Lymphoide Zelle. T-Lymphozyten: Naive, regulatorische, Gedächtnis-, Helfer- und T-Killer- oder zytotoxische T-Zellen. Vektorgrafik
Die Phospholipase D, in der Pathophysiologie der mehrfache Krankheiten impliziert, ein Enzym Der phospholipase Superfamilie. Phospholipasen auftreten, Stockfoto
RFW7HRR1–Die Phospholipase D, in der Pathophysiologie der mehrfache Krankheiten impliziert, ein Enzym Der phospholipase Superfamilie. Phospholipasen auftreten,
Aktivierung der Leukozyten. Die T-Zelle trifft auf ihr Cognate-Antigen auf der Oberfläche einer infizierten Zelle. T-Zellen steuern und regulieren Immunantworten Stock Vektor
RF2MAB4JT–Aktivierung der Leukozyten. Die T-Zelle trifft auf ihr Cognate-Antigen auf der Oberfläche einer infizierten Zelle. T-Zellen steuern und regulieren Immunantworten
Detaillierter Prozess der rezeptorvermittelten Virusfusion. Rezeptor-vermittelter Viruseintritt in Wirtszellen: Virus hängt an, wird von Wirtszelle, viraler Kon, verschlungen Stock Vektor
RF2JAYNXP–Detaillierter Prozess der rezeptorvermittelten Virusfusion. Rezeptor-vermittelter Viruseintritt in Wirtszellen: Virus hängt an, wird von Wirtszelle, viraler Kon, verschlungen
Transferrin, Blutplasma-Glykoprotein, das Eisen bindet und durch den Körper transportiert und eine entscheidende Rolle bei der Eisenhomöostase spielt. 2D-Grafik, Abb. Stockfoto
RF2RPPHB7–Transferrin, Blutplasma-Glykoprotein, das Eisen bindet und durch den Körper transportiert und eine entscheidende Rolle bei der Eisenhomöostase spielt. 2D-Grafik, Abb.
Eosinophil. Immunblutzelle. Chemokine. Vektorgrafik auf isoliertem Hintergrund Stock Vektor
RF2DK7BMY–Eosinophil. Immunblutzelle. Chemokine. Vektorgrafik auf isoliertem Hintergrund
Grau-orange symbolische Immunglobulin Molekül runde Web Icon. Immunzellen abgemagert, erschöpft und müde von interferon Stock Vektor
RFM18T60–Grau-orange symbolische Immunglobulin Molekül runde Web Icon. Immunzellen abgemagert, erschöpft und müde von interferon
T-Lymphozyten in 3d-Darstellung Stockfoto
RF2C7M6RA–T-Lymphozyten in 3d-Darstellung
Wissenschaftliches Design der T-Zell-Aktivierung und -Differenzierung. Bunte Symbole. Vektorgrafik. Stock Vektor
RF2K166JJ–Wissenschaftliches Design der T-Zell-Aktivierung und -Differenzierung. Bunte Symbole. Vektorgrafik.
Nahaufnahme der Synapse im Nervensystem. Stockfoto
RFD9NT8A–Nahaufnahme der Synapse im Nervensystem.
Tabelle der Camp-vermittelten Zellantwort - GPCR GS-Signalisierung. Hormonvermittelte Leber-, Fett-, Muskel-, Knochen- und Nierenreaktion. Stock Vektor
RF2JTPAF4–Tabelle der Camp-vermittelten Zellantwort - GPCR GS-Signalisierung. Hormonvermittelte Leber-, Fett-, Muskel-, Knochen- und Nierenreaktion.
T-Bindung des Antigens, Abbildung Stockfoto
RFT8595X–T-Bindung des Antigens, Abbildung
Phospholipase C, Gamma 1, ein Protein, das katalysiert die Bildung von Inositol 1,4,5-trisphosphate und diacylglycerol aus phosphatidyllinositol 4,5-Bis Stockfoto
RFW7HRNY–Phospholipase C, Gamma 1, ein Protein, das katalysiert die Bildung von Inositol 1,4,5-trisphosphate und diacylglycerol aus phosphatidyllinositol 4,5-Bis
Variationen der Endozytose: Phagozytose, Pinozytose, rezeptorvermittelte Endozytose. Stock Vektor
RF2J73480–Variationen der Endozytose: Phagozytose, Pinozytose, rezeptorvermittelte Endozytose.
Wissenschaftliches Design der T-Zell-Aktivierung und -Differenzierung. Bunte Symbole. Vektorgrafik. Stock Vektor
RF2K167W7–Wissenschaftliches Design der T-Zell-Aktivierung und -Differenzierung. Bunte Symbole. Vektorgrafik.
Tabelle der SPS-beta-vermittelten Zellantwort - GPCR-GQ-Signalisierung. Hormonvermittelte Reaktion auf Bauchspeicheldrüse, Leber, glatte Muskeln und Blutplättchen. Stock Vektor
RF2JTPACJ–Tabelle der SPS-beta-vermittelten Zellantwort - GPCR-GQ-Signalisierung. Hormonvermittelte Reaktion auf Bauchspeicheldrüse, Leber, glatte Muskeln und Blutplättchen.
T-Bindung des Antigens, Abbildung Stockfoto
RFT85960–T-Bindung des Antigens, Abbildung
Sensibilisierungs- und Elizitationsphasen bei Kontaktallergien. Allergische Kontaktdermatitis, Kontaktüberempfindlichkeit, zellvermittelte entzündliche Hauterkrankungen Stock Vektor
RF2J7343K–Sensibilisierungs- und Elizitationsphasen bei Kontaktallergien. Allergische Kontaktdermatitis, Kontaktüberempfindlichkeit, zellvermittelte entzündliche Hauterkrankungen
T-Bindung des Antigens, Abbildung Stockfoto
RFT8595T–T-Bindung des Antigens, Abbildung
LDL-Rezeptoren auf der Zellmembran, Abbildung Stockfoto
RF2G57EXD–LDL-Rezeptoren auf der Zellmembran, Abbildung
Lymphozyten, die angreifenden Viren, konzeptionelle Computer Illustration. T - und B-Lymphozyten sind Bestandteil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Vertikalfilter Stockfoto
RFGF91NW–Lymphozyten, die angreifenden Viren, konzeptionelle Computer Illustration. T - und B-Lymphozyten sind Bestandteil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Vertikalfilter
Mastzelle: Synthese. Aufgrund der Antigenaktivierung produzieren Mastzellen Prostaglandine, Leukotriene, Histamin und Zytokine. Visualisierung der Mastzelle Stock Vektor
RF2JN7JEN–Mastzelle: Synthese. Aufgrund der Antigenaktivierung produzieren Mastzellen Prostaglandine, Leukotriene, Histamin und Zytokine. Visualisierung der Mastzelle
Lymphozyten, die angreifenden Viren, konzeptionelle Computer Illustration. T - und B-Lymphozyten sind Bestandteil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Vertikalfilter Stockfoto
RFGF91NT–Lymphozyten, die angreifenden Viren, konzeptionelle Computer Illustration. T - und B-Lymphozyten sind Bestandteil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Vertikalfilter
T-Lymphozyten (rot) und zahlreiche (blau), Computer-Grafik. Diese weißen Blutkörperchen sind Teil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Vertikalfilter Stockfoto
RFGF91NG–T-Lymphozyten (rot) und zahlreiche (blau), Computer-Grafik. Diese weißen Blutkörperchen sind Teil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Vertikalfilter
Lymphozyten, Computer-Grafik. T - und B-Lymphozyten sind Bestandteil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Oberfläche eines Erregers oder Fremdkörper Stockfoto
RFGF91NN–Lymphozyten, Computer-Grafik. T - und B-Lymphozyten sind Bestandteil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Oberfläche eines Erregers oder Fremdkörper
T-Lymphozyten (rot) und zahlreiche (blau), Computer-Grafik. Diese weißen Blutkörperchen sind Teil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Vertikalfilter Stockfoto
RFGF91NF–T-Lymphozyten (rot) und zahlreiche (blau), Computer-Grafik. Diese weißen Blutkörperchen sind Teil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Vertikalfilter
Antikörpern Zika-Virus, Computer Bild zuweisen. Konzeptionelle Darstellung der Antikörper-Diagnostik in Zika-Virus-Infektion. Stockfoto
RFH2PBK6–Antikörpern Zika-Virus, Computer Bild zuweisen. Konzeptionelle Darstellung der Antikörper-Diagnostik in Zika-Virus-Infektion.
Lymphozyten, Computer-Grafik. T - und B-Lymphozyten sind Bestandteil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Oberfläche eines Erregers oder Fremdkörper Stockfoto
RFGF91NJ–Lymphozyten, Computer-Grafik. T - und B-Lymphozyten sind Bestandteil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Oberfläche eines Erregers oder Fremdkörper
Lymphozyten, Computer-Grafik. T - und B-Lymphozyten sind Bestandteil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Oberfläche eines Erregers oder Fremdkörper Stockfoto
RFGF91NE–Lymphozyten, Computer-Grafik. T - und B-Lymphozyten sind Bestandteil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Oberfläche eines Erregers oder Fremdkörper
Lymphozyten, Computer-Grafik. T - und B-Lymphozyten sind Bestandteil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Oberfläche eines Erregers oder Fremdkörper Stockfoto
RFGF91NK–Lymphozyten, Computer-Grafik. T - und B-Lymphozyten sind Bestandteil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Oberfläche eines Erregers oder Fremdkörper
Lymphozyten, die angreifenden Viren, konzeptionelle Computer Illustration. T - und B-Lymphozyten sind Bestandteil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Vertikalfilter Stockfoto
RFGF91NR–Lymphozyten, die angreifenden Viren, konzeptionelle Computer Illustration. T - und B-Lymphozyten sind Bestandteil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Vertikalfilter
Lymphozyten, Computer-Grafik. T - und B-Lymphozyten sind Bestandteil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Oberfläche eines Erregers oder Fremdkörper Stockfoto
RFGF91NH–Lymphozyten, Computer-Grafik. T - und B-Lymphozyten sind Bestandteil des Immunsystems. B-Zellen Reifen im Knochenmark und sind verantwortlich für die humorale Immunität; Sie funktionieren durch die Anerkennung einer bestimmten Website (Antigen) auf der Oberfläche eines Erregers oder Fremdkörper
T-Zellenaktivierung, Illustration Stockfoto
RF2P1X7G0–T-Zellenaktivierung, Illustration
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